عامل ژنتیکی بیماری MS شناسایی شد



در اول ژوئن 2016 مقاله در ژورنال نورون حاکی از این دارد که جهش در ژن گیرنده  هسته ای NR1H3 در شجره مربوط به دو خانواده با تعدد مبتلایان به MS عامل MS معرفی شده است.


پروتئین گیرنده هسته ای NR1H3 از ابر خانواده گیرنده های هسته ای است که متابولیسم لیپیدها را تنظیم کرده و در بیان ژن های هدف خود نقش ایفا می کند.

این گیرنده در ماکروفاژ ها سبب تنظیم فعالیت های التهابی می شود.

بیماری MS یک بیماری است که پوشش میلینی در سلول های عصبی مورد هدف سیستم ایمنی قرار می گیرد.

اینک ظاهرا جهش در ژن گیرنده  هسته ای NR1H3 که به ازای هر 1000 نفر در جمعیت قابل مشاهده است، میتواند سبب عملکرد سیستم ایمنی و متابولیسم لیپید بطور همزمان شود.

متن کامل این مقاله جالب را از لینک دانلود کرده و مطالعه کنید:


[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده : P. Jabbarzadeh | بیماری های ژنتیکی و ژن درمانی | ارسال نظر: 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ


زمان بازسازي صفحه :0.3626 ثانيه, 0.0496 براي هر جستجو .