فراخوان همکاری در تهیه «اطلس بیماری‌های ژنتیکی ایران»



انجمن علمی دانشجویی "ژنتیک - بیوتکنولوژی" دانشگاه شهید چمران اهواز فراخوان ثبت‌نام از دانشجویان مقاطع مختلف را برای همکاری در تهیه اطلس ملی بیماری‌های ژنتیکی ایران منتشر کرد.

به گزارش ایسنا، در این طرح علمی، دانشجویان مقاطع مختلف در وزارت علوم و وزارت بهداشت که در رشته‌های مرتبط با زیست‌شناسی و علوم پزشکی مشغول به تحصیل هستند، می‌توانند در تهیه این اطلس ژنتیکی که با نظارت پروفسور حمید گله‌داری انجام خواهد شد، همکاری کنند.

دانشجویان در صورت پذیرفته شدن می‌توانند در هر یک از بخش‌های تهیه این اطلس، اعم از جستجوی علمی، ویراستاری، ترجمه، طراحی، تایپ، ژنتیک، پزشکی و فارماکوژنتیک همکاری داشته باشند.

علاقه‌مندان می‌توانند نام و نام خانوادگی، رشته، مقطع و سال ورودی خود را به شماره 09106339251 پیامک کنند و منتظر دعوت‌نامه جلسه هماهنگی نویسندگان باشند.

در نخستین دوره از ثبت‌نام این فراخوان بیش از 50 نفر دانشجو ثبت‌نام کرده‌اند؛ پس از پایان تهیه اطلس، نام تمامی دانشجویان شرکت‌کننده نیز در کتاب ثبت خواهد شد.

منبع: ایسنا


نویسنده :P. Jabbarzadeh|بیماری های ژنتیکی و ژن درمانی | ارسال نظر: 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

رمزگشایی ژنتیکی چای، منشا طعم متمایز آن را روشن می‌کند



گروهی از پژوهشگران چینی موفق به رمزگشایی ژنتیکی گیاه چای با نام علمی کاملیا سیننسیس شده‌اند که از برگ‌های آن انواع چای از جمله چای سیاه و سبز تولید می‌شود.

این پژوهش روشن کرده است که مواد شیمیایی موجود در برگ چای چگونه طعم متمایز چای را ایجاد می‌کنند.

با وجود اهمیت بالای اقتصادی و فرهنگی چای، دانشمندان تاکنون چیز زیادی درباره ژنتیک این گیاه نمی‌دانستند.

پرفسور لیژی گائو، گیاهشناس متخصص ژنتیک از موسسه گیاهشناسی کونمینگ در چین که مدیریت این پروژه را بر عهده دارد می‌گوید "طعم‌ چای بسیار متنوع است، اما آنچه که مسئول طعم چای است یا منشا ژنتیکی آن همچنان ناشناخته باقی مانده است."

پرفسور گائو درباره روش‌های این پژوهش گفته است: "همزمان با ترسیم نقشه‌های ژنتیک و استفاده از تکنولوژی‌های جدید تعیین توالی دی‌ان‌ای، ما برای بررسی بعضی از طعم‌های چای بر روی آخرین نسخه از ژنوم گیاه چای کار می‌کنیم."



[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|گیاه درمانی | ارسال نظر: 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

استفاده کنندگان از داروهای ضد اچ‌آی‌وی 'عمر طبیعی خواهند داشت'



پیشرفت روش‌های درمانی مقابله با اچ آی وی طول عمر مبتلایان را به طرز چشمگیری افزایش داده است.

نتیجه تحقیقات گروهی از پژوهشگران دانشگاه بریستول در بریتانیا نشان داده است که هرگاه افراد جوان مبتلا به ویروس اچ‌آی‌وی درمان با داروهای جدید را بلافاصله پس از ابتلا به این ویروس آغاز کنند می‌توانند طول عمری مشابه سایر افراد جامعه داشته باشند.


+ ده درصد کودکان اچ‌آی‌وی مثبت 'به ایدز مبتلا نمی‌شوند'

در مقاله‍ای که این گروه از پژوهشگران در شماره ماه مه نشریه علمی لانست Lancet منتشر کرده‌اند آمده است که "پیشرفت فوق‌العاده در روش‌های درمانی به معنی آن است که ویروس اچ‌آی‌وی به سادگی نمی‌تواند در برابر داروهای جدید مقاوم شود." همچنین، پیشرفت در زمینه تشخیص و جلوگیری از آلودگی به ویروس به موفقیت در زمینه افزایش طول عمر مبتلایان کمک کرده است.

به گفته آنان، درمان ضد ویروس با استفاده از ترکیبی از سه دارو یا بیشتر می‌تواند مانع از پیشروی طبیعی ویروس شود.

در عین حال، این گزارش هشدار داده است که هنوز هم بسیاری از افراد اچ‌آی‌وی مثبت، به خصوص کسانی که از طریق تزریق مبتلا شده‌اند، از وضعیت خود آگاهی ندارند و به موقع در صدد درمان بی نمی‌آیند و تعلل در درمان شانس موفقیت را کاهش می‌دهد.




[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|طب و علوم دارویی | ارسال نظر: 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

مرگ در اثر سرطان با افسردگی و اضطراب 'ارتباط دارد'




پژوهشگران در بریتانیا گفته‌اند افسردگی و اضطراب خطر مرگ در نتیجه ابتلای به انواعی از سرطان‌ها را افزایش می‌دهد.

در گزارش روز پنجشنبه، ٧ بهمن (٢٦ ژانویه) در نشریه پزشکی بریتانیا British Medical Journal منتشر شده آمده است که در انجام تحقیقات در این زمینه، پرونده پزشکی بیش از یکصد و شصت هزار فرد بالغ ساکن مناطق انگلستان و ویلز در بریتانیا مورد بررسی قرار گرفت. نتیجه‌ای که به دست آمد این بود که کسانی که خود را مبتلای به افسردگی توصیف کرده بودندبیش از سایرین به سرطان، به خصوص سرطان کولون (پس‌روده)، پروستات و لوزالمعده مبتلا شدند.

همچنین، ابتلای به لوسمی (سرطان خون) و سرطان مری نیز در میان این گروه از افراد بیشتر بوده است.

البته پژوهشگران در نتیجه‌گیری از این مشاهدات احتیاط به خرج داده و گفته‌اند که وجود ارتباط آماری بیان کننده علت و معلول نیست و نمی‌توان با قاطعیت گفت که حالات روحی خاصی به ابتلای به سرطان منجر می‌شود.



[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|سرطان و سلول های بنیادی | ارسال نظر: 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

روند پیر شدن، سلول های اطراف را تحریک به سرطانی شدن می کند.





بافت هایی که پیر می شوند، باز سازی سلول های اطراف خود را تحریک می کنند که این امر میتواند منجر به شکل گیری سلول سرطانی در دل یک بافت مسن گردد. "نشریه ساینس، شماره نوامبر 2016"

بیان مجدد چهار فاکتور نسخه برداری Oct4، Sox2، Klf4 و cMyc که مشهور به OSKM هستند، باعث برنامه ریزی مجدد (reprogramming) , و تمایز زدایی می شود که این امر میدانیم منجر به سلول های بنیادی سرطانی (Cancer stem cell) می شود.

از طرفی زمانیکه بافتی مسن می شود، پروتئین های سرکوبگر تومور مثل p53، p16 و Arf ، بیان OSKM را مهار می کند.

این تحقیق نشان می دهد، بافت در حال مسن شدن، سبب ترشح سایتو کاینهایی مثل IL-6 سبب تحریک سلول های پیرامون به سمت بازسازی می شوند.

به عبارتی در حالی که مجموعه توده سلول های بزرگی پیر می شود، مجموعه کوچکی از سلول ها به سمت سلول های بنیادی پیش می رود. این تحقیقات هم in vitro و هم in vivo جواب داده است.

در نتیجه سلول هایی که وارد مرحله پیری (Senescence) می شود، تولید OSKM را از طریق ترشح مقدار بالای اینترلوکین 6 موجب می شود.

از طرفی مشخص شد که سلول هایی که فاقد بیان سرکوبگر های تومور p53 و p16 هستند، به سمت پیری پیش نمی روند.

به عبارتی تعادلی بین پیری و reprogramming وجود دارد که از دل آن ممکن است توده سرطانی شکل گیرد. افزایش سرطان با سن افراد بیشتر می شود که دلایل گوناگونی مثل افزایش و تجمع جهش ها دارد.

افزایش بیان مولکولی چهار مارکر مهم سلول های بنیادی OSKM نقش بسزایی در این میان دارد.

منبع: نشریه ساینس


نویسنده :P. Jabbarzadeh|سرطان و سلول های بنیادی | ارسال نظر: 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

سطح بندی جدید دانشگاه های داخل ایران (1395)



🔷الف: دانشگاه‌ها و موسسات آموزش عالي جامع (به ترتيب الفبا)

سطح 1-شامل : اصفهان – تبريز – تربيت مدرس – تهران – شهيد بهشتي – شيراز - فردوسي مشهد


[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|بخش آموزش | ارسال نظر: 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

سلول های ایمنی در اثر مواجه مداوم با سلول های سرطانی خسته و ناکارآمد می شوند.



آیا سلول های Tی ایمنی در اثر برخورد مداوم با سلول های سرطانی یا عفونت های مداوم ویروسی، خسته شده و از کار می افتند؟

"در شماره دسامبر نشریه ساینس"

پاسخ بله هست.

زمانیکه یک آنتی ژن بصورت مداوم یا گیرنده های سطح سلول ایمنی مواجه می شود، برای اینکه این فعال سازی مداوم سلول ایمنی روی سلول های میزبان تاثیر نگذارد، سلول های ایمنی پیام سرکوب را دریافت می کنند. به عنوان مثال، PD-1 که در سلول های Tی فعال بیان می شود، مرگ سلولی را در سلول هدف تحریک می کند. لیگاند آن در سلول هدف قرار دارد که میتواند یک سلول سرطانی یا آلوده به ویروس باشد.


اما در اثر برخورد مداوم PD-1 با لیگاند آن در سلول هدف، پس از مدتی دیگر پیام مرگ سلولی به سلول هدف داده نمی شود. این بخاطر تداوم برخورد لیگاند با گیرنده است. راه چاره ای که در مواردی بصورت کلینیکی نیز جواب داده است، این است که از تکنیک "Checkpoint blockade" استفاده شود. در این روش از داروهایی بر علیه گیرنده استفاده شده تا اتصال لیگاند را مهار کند. به عبارتی القای مرگ سلولی که یک روش کشات سلول های سرطانی است، خود مهار می شود از طریق مهار PD-1، سپس سلول های ایمنی مجددا Recover می شوند.

البته این تحقیقات در خیلی موارد جواب نداده است که نشان می دهد خسته شدن سلول های ایمنی بصورت ماندگار و پایداری ایجاد شده است، و ساختار ژنتیکی سلول ایمنی نیز دارای تغییرات پایداری شده است.

حال سوال این است که بنابراین چرا در بعضی موارد روش "Checkpoint blockade" جواب داده است؟ ایا آن سلول های ایمنی که در اثر مهار موقتی گیرنده شان مجددا احیا شده اند، در مراحل اولیه خستگی بوده اند؟ (Early exhuastion).

محققین دیگر مطالعاتی کرده اند و پیشنهاد داده اند از سلول های ایمنی مهندسی شده ژنتیکی در کنار روش Checkpoint blockade استفده شود. به هر حال از کار افتادن سلول های ایمنی در اثر برخورد مداوم با آنتی ژن، یکی از چالش های جدید در زمینه داروهای ضد سرطان است که نیاز است ادامه داده شود.

منبع: نشریه ساینس


نویسنده :P. Jabbarzadeh|سرطان و سلول های بنیادی | ارسال نظر: 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

لقاح آزمایشگاهی جنجال‌برانگیز: تولد نوزادی با سه والد




بعد از دهه‌ها تحقیق بر روی تکنیک‌های لقاح مصنوعی، پژوهشگران موفق به تولد نوزادی شدند که نطفه آن از ترکیب ماده ژنتیکی سه والد تشکیل شده است. تولد این نوزاد با این روش "انقلابی" در درمان بیماری های مادرزادی توصیف شده است.

این روش که به آن "انتقال میتوکندری" گفته می‌شود برای درمان یک نقص ژنتیکی انجام می‌گیرد که میتوکندری را دچار نقص می‌کند. در انتقال میتوکندری که در واقع نوع خاصی از لقاح آزمایشگاهی (IVF) است، هسته تخمک زن اهداکننده بیرون آورده و بجای آن مواد ژنتیکی مادر واقعی قرار داده می‌شود.

این کار را می‌توان هم قبل و هم بعد از لقاح این تخمک با اسپرم پدر انجام داد. به این ترتیب سلول اصلاح شده، ژنهای مادر و میتوکندری زنی دیگر را دارد. بعد تخم لقاح یافته در رحم مادر کاشته می‌شود.

اولین کودک سه والدی در ماه سپتامبر در کلینیکی در مکزیک متولد شد. پس از آن چین نیز خبر از تولد کودکی با همین روش را داد و در ماه اکتبر پزشکان در اوکراین گزارش دادند که یک زن نابارور با روشی مشابه باردار شده است.

به دنبال این دستاوردها و به توصیه پژوهشگران، اداره مسئول باروری انسان و رویان‌شناسی در وزارت بهداشت بریتانیا، موافقت کرد که نتایج این پژوهش‌ها در دستر عموم قرار بگیرد و عمل تولد کودکان از سه والد در کلینیک‌های باروری بریتانیا انجام شود.

منبع: بی بی سی فارسی



نویسنده :P. Jabbarzadeh|سرطان و سلول های بنیادی | ارسال نظر: 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ


زمان بازسازي صفحه :1.4801 ثانيه, 0.3771 براي هر جستجو .