باکتری های معده میتوانند علایم بیماری مالتیپل اسکلروز را کاهش دهد



باکتری هایی که بطور طبیعی در فلور میکروبی معده هستند میتوانند به بهبود علایم بیماری مالتیپل اسکلروز (MS) کمک کند.


به تازگی محققین پی برده اند که باکتریهای معده و    سیستم گوارشی قادر به کاهش علایم بیماری  ام اس درموشها می شوند . همچنین انها نشان دادند که در بیماران MS  اسیبهای ناشی از التهابات مغزی و صدمات وارده برغلاف میلین توسط نوع خاصی از   باکتری بنام Prevotella histicola کاهش می یابد . این گونه از باکتری نیز قبلا در دهان و گلو گزارش شده بود که اثر کاهشی ان در ارتریت و التهاب مفاصل در موش ثابت شده بود .

برای مشاهده و دانلود مقاله اوریجینال به ادامه مطلب مراجعه کنید.


[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|جانورشناسی و فیزیولوژی | ارسال نظر: 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

دانشمندان با دی ان ای رایانه را هک کردند


دانشمندان برای نخستین بار توانستند با قرار دادن بد افزار در دی ان ای، رایانه را هک کنند.

دانشمندان توانسته اند برای نخستین بار یک شاخه از دی ان ای را سنتز و سپس با کمک آن  رایانه ای را هک کنند.

به عبارت دیگر آنها بد افزار را در یک ژن کدگذاری کردند و سپس با کمک آن بر رایانه هایی مسلط شدند که کدهای دی ان ای را تحلیل می کرد.



[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|زیست شناسی مولکولی | ارسال نظر: 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

ایمن درمانی شیوه ای مناسب برای درمان دیابت نوع۱




یک آزمایش بالینی کوچک نشان داده است که درمان سیستم ایمنی راهکاری ایمن برای افراد مبتلا به دیابت نوع۱ است.

محققان دریافتند ایمن درمانی به حفظ تولید مداوم انسولین در افراد مبتلا به این بیماری کمک کرد. با این حال محققان عنوان می کنند به دلیل کم بودن تعداد افراد حاضر در این مطالعه، هنوز اطمینان از عملکرد درمانی خوب این شیوه درمانی کافی نیست.

به گفته محققان، این شیوه درمانی مشابه با زدن واکسن آلرژی و شیوه عملکرد آن است.



[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|طب و علوم دارویی | ارسال نظر: 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

ریزذرات طلا به کمک درمان سرطان می‌آیند




شیمی‌درمانی طلایی:  ریزذرات طلا به کمک درمان سرطان می‌آیند

دانشمندان دانشگاه ادینبورگ اسکاتلند موفق شده‌اند که داروی شیمی‌درمانی را به طور متمرکز در داخل سلول سرطانی فعال کنند.

آنها برای این کار ریزذرات یا ذرات نانوی طلا را در محفظه‌ای شیمیایی قرار دادند و آن را با موفقیت به داخل سلول‌های سرطانی مغز گورخرماهی رساندند.

به این ترتیب شیمی‌درمانی فقط سلول‌های سرطانی را هدف قرار داد بدون این که به سلول‌های سالم آسیب برساند و ایجاد عوارض جانبی کند.



[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|سرطان و سلول های بنیادی | ارسال نظر: 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

امیدی تازه برای درمان کم خونی داسی شکل




ما در حال حاضر در عصر طلایی درمان بیماری های وراثتی تک ژنی هستیم.

با ابداع روش های نوینی همچون کریسپر، منتظر باشید هر روزی خبری از امیدهای تازه برای درمان یک بیماری تک ژنی بشنوید. حال باز خبری جدید  بیماری کم خونی سلول داسی شکل که حاصل تغییر یک اسید آمینه در هموگلوبین است:

محققان طی انجام پژوهش جدید از روش نوینی برای درمان بیماری کم خونی داسی شکل استفاده کرده‌اند.

بیماری کم خونی داسی شکل بیماری عمومی و در حال رشدی است که می‌تواند منجر به دردهای شدید و شرایط خطرناک برای مبتلایان به آن شود.

حال پزشکان نوعی مداوای جدید را برای این بیماران یافته‌اند که می‌تواند روزنه‌ای از امید را برای آنها باز کند.



[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|بیماری های ژنتیکی و ژن درمانی | ارسال نظر: 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

تولید گرانترین بخش محیط کشت سلولی در کشور



محققان یکی از شرکت‌های دانش‌بنیان کشور موفق به تولید پروتئین‌های نوترکیب برای فاکتورهای رشد مورد نیاز در محیط‌های کشت سلولی شدند که به گفته آن‌ها فاکتورهای رشد یکی از گران‌ترین بخش‌های محیط کشت سلولی است که با تولید آن نیازهای بخش تحقیقاتی کشور رفع شده است.

دکتر قاسم حسینی سالکده در این باره اظهار کرد: برای کشت سلول‌های بنیادی نیاز به موادی است که مهمترین و پرهزینه‌ترین آنها پروتئین‌های نوترکیب هستند که به عنوان فاکتورهای رشد در محیط‌های کشت سلول‌ از آنها استفاده می‌شود.



[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|زیست شناسی سلولی | ارسال نظر: 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

دستکاری ژنتیکی برای رهایی از دیابت و چاقی به کمک پیوند پوست





دستکاری ژنتیکی از طریق پیوند پوست روشی موثر برای مقابله با بیماری هایی همچون دیابت و چاقی است و محققان مرکز پزشکی شیکاگو به موفقیتی بزرگ در این زمینه دست یافته اند.

GLP1 ( پپتید ۱ شبیه به گلوکانون دستکاری شده از نظر ژنتیکی) هورمونی است که قادر به شبیه سازی فعالیت لوزالمعده به منظور ترشح انسولین است.



[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|بیماری های ژنتیکی و ژن درمانی | ارسال نظر: 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

انجام ژن درمانی برای اولین بار بر روی جنین انسان



دانشمندان برای اولین بار موفق شدند تا جنین های حاوی ژن های کشنده نوعی بیماری قلبی را اصلاح کنند.

این کار باعث ایجاد امیدهای تازه برای درمان 10000 بیماری ژنتیکی شده است که نسل به نسل منتقل می شوند. تیمی متشکل از محققین آمریکایی و کره جنوبی جنین های حاصل را نیز تا پنج روز اجازه به رشد دادند، که مشاهده شد 72 درصد آنها عاری از ژن بیمار هستند.


[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|بیماری های ژنتیکی و ژن درمانی | ارسال نظر: 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ


زمان بازسازي صفحه :0.8702 ثانيه, 0.1456 براي هر جستجو .