مطالب در بخش : بیماری های ژنتیکی و ژن درمانی

امیدی تازه برای درمان کم خونی داسی شکل




ما در حال حاضر در عصر طلایی درمان بیماری های وراثتی تک ژنی هستیم.

با ابداع روش های نوینی همچون کریسپر، منتظر باشید هر روزی خبری از امیدهای تازه برای درمان یک بیماری تک ژنی بشنوید. حال باز خبری جدید  بیماری کم خونی سلول داسی شکل که حاصل تغییر یک اسید آمینه در هموگلوبین است:

محققان طی انجام پژوهش جدید از روش نوینی برای درمان بیماری کم خونی داسی شکل استفاده کرده‌اند.

بیماری کم خونی داسی شکل بیماری عمومی و در حال رشدی است که می‌تواند منجر به دردهای شدید و شرایط خطرناک برای مبتلایان به آن شود.

حال پزشکان نوعی مداوای جدید را برای این بیماران یافته‌اند که می‌تواند روزنه‌ای از امید را برای آنها باز کند.



[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|بیماری های ژنتیکی و ژن درمانی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

دستکاری ژنتیکی برای رهایی از دیابت و چاقی به کمک پیوند پوست





دستکاری ژنتیکی از طریق پیوند پوست روشی موثر برای مقابله با بیماری هایی همچون دیابت و چاقی است و محققان مرکز پزشکی شیکاگو به موفقیتی بزرگ در این زمینه دست یافته اند.

GLP1 ( پپتید ۱ شبیه به گلوکانون دستکاری شده از نظر ژنتیکی) هورمونی است که قادر به شبیه سازی فعالیت لوزالمعده به منظور ترشح انسولین است.



[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|بیماری های ژنتیکی و ژن درمانی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

انجام ژن درمانی برای اولین بار بر روی جنین انسان



دانشمندان برای اولین بار موفق شدند تا جنین های حاوی ژن های کشنده نوعی بیماری قلبی را اصلاح کنند.

این کار باعث ایجاد امیدهای تازه برای درمان 10000 بیماری ژنتیکی شده است که نسل به نسل منتقل می شوند. تیمی متشکل از محققین آمریکایی و کره جنوبی جنین های حاصل را نیز تا پنج روز اجازه به رشد دادند، که مشاهده شد 72 درصد آنها عاری از ژن بیمار هستند.


[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|بیماری های ژنتیکی و ژن درمانی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

آیا امیدی به درمان "کودکان پیر" هست؟




پیری زودرس یا "پروجریا (Progeria)"که همچنین با عنوان "سندرم هاچینسون-گیلفورد پروگریا" و "سندرم هاچینسون-گیلفورد" نیز شناخته می‌شود، یک وضعیت بسیار نادر ژنتیکی است که در آن علائم و نشانه‌های پیری و کهولت در سنین بسیار کم تجلی می‌کنند.

میزان بروز این اختلال بسیار کم است و با توجه به اینکه تعداد موارد بروز این اختلال ۱ مورد در 8 میلیون می‌باشد، می‌توان آن را جزو اختلالات بسیار نادر ژنتیکی به‌شمار آورد. افرادی که با سندرم پیری زودرس متولد می‌شوند، معمولاً تنها حدود ۱۳ سال عمر می‌کنند، هر چند بسیاری از موارد این نشانگان نیز شناسایی شده‌اند که عمرشان به اواخر سنین نوجوانی و حتی اوایل بیست سالگی نیز رسیده‌ است و در عین حال افراد نادری از مبتلایان به این سندرم نیز بوده‌اند که حتی تا حدود ۴۰ سالگی نیز زیسته‌اند.

محققان تازگی موفق به ابداع روش جدیدی شدند که روند پیری سلول‌ها را در کودکان مبتلا به پروجریا معکوس می‌کند.

این پیشرفت سبب شگفتی محققانی شده است که به دنبال راهی برای درمان "پروجریا"(progeria) بودند.

کارشناسان بر این باورند که این یافته‌های جدید می‌توانند درک ما را از درمان پیری تغییر دهند.



[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|بیماری های ژنتیکی و ژن درمانی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

معرفی ابزار ویرایش ژن و ژن درمانی کریسپر




کریسپر یکی از ابزارهای جدید است که خیلی زود بصورت یک ابزار رایج در ژن درمانی و ویرایش ژن در آمد-   برای آشنایی جزوه را دانلود کنید (در ادامه مطلب):


[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|بیماری های ژنتیکی و ژن درمانی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

آیا 'ژن خوب' با دستاورد تحصیلی ارتباط دارد؟




اظهارات حمیدرضا عارف، پسر محمدرضا عارف، نماینده مجلس و معاون سابق رییس جمهور ایران، در شبکه‌های اجتماعی سر و صدای زیادی به پا کرده و هشتگ ژن_خوب در این چند روز از هشتگ‌های محبوب توئیتر بوده است.

در بین اظهارنظرهای جنجال‌برانگیز حمیدرضا عارف، این جملات بیش از همه حرف و حدیث به دنبال داشت:

"هر کسی که توانایی داشته و به نقطه‌ای رسیده، حتما استعدادهایی در وجودش بوده؛ بالاخره تاثیر وراثت وجود دارد، ژن وجود دارد. پدر و مادر من هر دو جزء شاگرد اول‌های کنکور در کشور بودند، مادر من رتبه پانزده کنکور داشته؛ این ژن منتقل می‌شود. ما سه برادر، هر سه درس‌هایمان خوب بوده و خوب تحصیل کردیم؛ من خودم بعد از اینکه تحصیلاتم در دانشگاه صنعتی شریف به اتمام رسید، در سال ۸۵ رفتن آمریکا و با رزومه و نمرات خوبم (من زبانم همیشه خوب بود) در دانشگاه جرج واشنگتن پذیرش گرفتم و PHD روابط بین‌الملل را در دانشگاه فلوریدا خواندم. آنجا نگاه نمی‌کنند که تو پسر چه کسی هستی. به رزومه نگاه می‌کنند."



[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|بیماری های ژنتیکی و ژن درمانی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

افتتاح پروژه "ایرانوم" در هفته دولت/شناسایی ژن‌های بیماری‌زا



مدیرکل دفتر توسعه نوآوری سلامت وزارت بهداشت با بیان اینکه پروژه ایرانوم، "پایگاه اطلاعات و نگهداری ژن‌های سالم اقوام مختلف ایرانی" است، از افتتاح این پروژه در دانشگاه علوم بهزیستی و توانبخشی طی هفته دولت خبر داد.

دکتر وطن‌پور در خصوص پروژه "ایرانوم" اظهار کرد: با توجه به پیشرفت تکنولوژی ژن‌درمانی و نگهداشت ذخیره‌های ژنتیکی، پروژه پایگاه اطلاعات و نگهداری ژن‌های سالم اقوام مختلف ایرانی را تحت عنوان "ایرانوم " با همکاری معاونت علمی‌وفناوری ریاست‌جمهوری تعریف کردیم.

مدیرکل دفتر توسعه نوآوری سلامت وزارت بهداشت در خصوص مزایای این طرح گفت: با توجه به پراکندگی انواع مختلف بیماری‌ها در اقوام مختلف ایرانی و شیوع برخی از سرطان‌ها در برخی از مناطق، این پروژه کمک می‌کند ژن‌هایی را که می‌توانند احتمالا منجر به بیماری در اقوام مختلف شوند، شناسایی کنیم.



[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|بیماری های ژنتیکی و ژن درمانی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

تولید موش‌های آزمایشگاهی با قابلیت نقص سیستم ایمنی



مدیرگروه جنین‌شناسی پژوهشگاه ابن‌سینا گفت: تمامی مراحل مهندسی سازه ژنی با استفاده از ویرایش ژنی و روش Crisper/Cas9 در پژوهشگاه صورت گرفته و به‌زودی شاهد تولد بچه موش‌های دارای نقص سیستم ایمنی خواهیم بود.

ابوالفضل شیرازی با بیان اینکه بخشی از فعالیت‌های ما متوجه فناوری‌های نوین تولید مثلی در حیوانات مزرعه‌ای است، اظهار کرد: در مزرعه تحقیقاتی هلجرد، تولید جنین تعیین جنسیت و منجمد شده از نژادهای ممتاز گاو با استفاده از تکنیک (Ovum pick up (OPU و اخذ تخمک از فولیکول‌های تخمدانی و تولید آزمایشگاهی جنین با اسپرم سکس‌شده با اهداف اصلاح نژادی از دیگر فعالیت‌های این مرکز است.



[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|بیماری های ژنتیکی و ژن درمانی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

فراخوان همکاری در تهیه «اطلس بیماری‌های ژنتیکی ایران»



انجمن علمی دانشجویی "ژنتیک - بیوتکنولوژی" دانشگاه شهید چمران اهواز فراخوان ثبت‌نام از دانشجویان مقاطع مختلف را برای همکاری در تهیه اطلس ملی بیماری‌های ژنتیکی ایران منتشر کرد.

به گزارش ایسنا، در این طرح علمی، دانشجویان مقاطع مختلف در وزارت علوم و وزارت بهداشت که در رشته‌های مرتبط با زیست‌شناسی و علوم پزشکی مشغول به تحصیل هستند، می‌توانند در تهیه این اطلس ژنتیکی که با نظارت پروفسور حمید گله‌داری انجام خواهد شد، همکاری کنند.

دانشجویان در صورت پذیرفته شدن می‌توانند در هر یک از بخش‌های تهیه این اطلس، اعم از جستجوی علمی، ویراستاری، ترجمه، طراحی، تایپ، ژنتیک، پزشکی و فارماکوژنتیک همکاری داشته باشند.

علاقه‌مندان می‌توانند نام و نام خانوادگی، رشته، مقطع و سال ورودی خود را به شماره 09106339251 پیامک کنند و منتظر دعوت‌نامه جلسه هماهنگی نویسندگان باشند.

در نخستین دوره از ثبت‌نام این فراخوان بیش از 50 نفر دانشجو ثبت‌نام کرده‌اند؛ پس از پایان تهیه اطلس، نام تمامی دانشجویان شرکت‌کننده نیز در کتاب ثبت خواهد شد.

منبع: ایسنا


نویسنده :P. Jabbarzadeh|بیماری های ژنتیکی و ژن درمانی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

عامل ژنتیکی بیماری MS شناسایی شد



در اول ژوئن 2016 مقاله در ژورنال نورون حاکی از این دارد که جهش در ژن گیرنده  هسته ای NR1H3 در شجره مربوط به دو خانواده با تعدد مبتلایان به MS عامل MS معرفی شده است.


پروتئین گیرنده هسته ای NR1H3 از ابر خانواده گیرنده های هسته ای است که متابولیسم لیپیدها را تنظیم کرده و در بیان ژن های هدف خود نقش ایفا می کند.

این گیرنده در ماکروفاژ ها سبب تنظیم فعالیت های التهابی می شود.

بیماری MS یک بیماری است که پوشش میلینی در سلول های عصبی مورد هدف سیستم ایمنی قرار می گیرد.

اینک ظاهرا جهش در ژن گیرنده  هسته ای NR1H3 که به ازای هر 1000 نفر در جمعیت قابل مشاهده است، میتواند سبب عملکرد سیستم ایمنی و متابولیسم لیپید بطور همزمان شود.

متن کامل این مقاله جالب را از لینک دانلود کرده و مطالعه کنید:


[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|بیماری های ژنتیکی و ژن درمانی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

برو به صفحه  [1] | 2 | 3

زمان بازسازي صفحه :0.6396 ثانيه, 0.0199 براي هر جستجو .