مطالب در بخش : سرطان و سلول های بنیادی

امکان 'بالقوه' تولید نامحدود تخمک برای معالجه ناباروری



محققان می گویند که سلول های بنیادی در رحم ممکن است روزی به درمان ناباروری کمک کند پزشکان در آمریکا می گویند ممکن است روزی موفق شوند با تولید نامحدود تخمک ها به حل مشکل نازایی در زنان کمک کنند.

به گفته پژوهشگران، امکان یافتن سلول هایی بنیادی در زنان بالغ که خود به خود در آزمایشگاه تخمک های جدیلید می کنند وجود دارد.
طبق گزارش مجله "نیچر مدیسین"، آزمایش های بیشتر به روی موش نشان داد که این تخمک ها می توانند بارور شوند.

یک بریتانیایی گفت که این پژوهش "امکانات مهیج" جدیدی را برای بهبود بارداری می گشاید. نظریه جاافتاده از دیرباز این بود که زنان با تمام تخمک های خود متولد می شوند.
اما دکتر جاناتان تیلی از بیمارستان ماساچوست آمریکا می گوید آزمایش جدید که دنباله آزمایش های سال ۲۰۰۴ بر روی موش است، این نظریه را باطل می کند.
گروه او سلول های بنیادی را در تخمدان زنانی که هنوز وارد دوره یائسگی نشده اند پیدا کرده اند که همچنان تخمک تولید می کنند.
این کاربا جستجو برای پروئیتنی به نام "دی دی اکس ۴" انجام شد که منحصر به سطح این نوع سلول های بنیادی است. این به دانشمندان امکان داد سلول های درست را جدا کنند.
وقتی این سلولها در آزمایشگاه کشت شدند، خود به خود تخمک های نارس تولید کردند که به شکل تخمک هستند و مانند یک تخمک عمل می کنند.
زمانی که این سلولها توسط بافت های تخمدان موش احاطه شدند، به یک تخمک کامل تبدیل شدند.
چنین آزمایشی با سلولهای بنیادی موش انجام گرفت و نشان داد که تخمک ها می توانند باردار شوند و جنین تولید کنند.
دکتر تیلی گفت: "هدف اصلی تحقیق اثبات این مساله بود که سلول های بنیادی تولیدکننده تخمک های نارس پیش از یائسگی در تخمدان زنان وجود دارند، که به نظر ما این مطالعه خیلی خوب نشان می دهد."
دکتر تیلی به مجله نیچر گفت: "زمانی که این سلولها در خارج از بدن نگهداری می شوند،
خودشان سلول می سازند و اگر این عمل آنها هدایت شود، در آینده شاید امکان تولید تخمک های انسانی نامحدود به وجود بیاید."
استوارت لاوِری، پزشک زنان و مدیر بخش لقاح مصنوعی بیمارستان همراسمیت می گوید این پژوهشها "بسیار مهم" هستند.
او گفت این سلول ها به طور بالقوه امکان کمک به "دختران جوانی که به خاطر شیمی درمانی با خطر ناباروری مواجه هستند"

[ارسال شده توسط pastor]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|سرطان و سلول های بنیادی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

نانوصليب‌ پلاسمونيکي سلول‌هاي سرطان را مي‌کشد


به گزارش پایگاه زیست شناسی ایران دانشمندان در تلاش براي استفاده از نانوذرات پلاسمونيکي در درمان سرطان هستند که بموجب آن انرژي نور بمنظور کشتن سلول‌هاي سرطاني به گرما تبديل مي‌شود. مزيت چنين درمان‌هايي اين است که باعث بروز اثرات جانبي که در شيمي‌درماني وجود دارد، نمي‌شوند.

اکنون مينگ يونگ هان در موسسه A*STAR و همکارانش نانوصليب‌هاي پلاسمونيکي طلايي ساخته‌اند که براي از بين بردن سلول‌هاي سرطاني بسيار مناسب هستند. گروه مذکور سودمندي اين نانوصليب‌ها را با استفاده از آنها در کشتن سلول‌هاي سرطان ريه به نمايش گذاشتند.


تصوير بازسازي شده از يک سطح نانوصليب طلا.
بطور کلي، نانوساختارهاي فلزي (پلاسمونيکي) فرکانس ويژه‌اي دارند که در آن نور الکترون‌هاي نزديک به سطح‌شان را تحريک مي‌کند. حرکت جمعي اين الکترون‌ها – يا تشديد – در اين فلزها منجر به تبديل انرژي نور به گرما مي‌شود. طول‌موجي که در آن تشديد اتفاق مي‌افتد به شکل و اندازه اين نانوساختارها بستگي دارد. در کاربردهاي زيستي، اين طول‌موج بايد در محدوده فروسرخ نزديک تا ميانه باشد، زيران بافت براي اين طول‌موج‌ها شفاف است.

براساس اين ملزومات، اين پژوهشگران تصميم گرفتند که نانوصليب‌هاي طلايي بسازند. با اينحال در سنتزهاي معمولي، طلا معمولا به شکل نانوميله رشد مي‌کند. اين پژوهشگران براي ساخت نانوصليب‌ها، يون‌هاي مسي به محلول اضافه کردند. بکارگيري مقادير کوچک مس باعث دوقلويي شدن ساختار بلوري طلا مي‌شود که منجر به رشد بازوهاي جانبي از وجوه بلور مي‌گردد. هان مي‌گويد: "اين ساختار طلايي متقاطع منحصر بفرد مي‌تواند باعث تحريک چند جهتي براي رسيدن به تشديد پلاسمونيکي قوي در بازه فرکانسي فروسرخ نزديک و ميانه شود. اين کار تا درجه زيادي توان ليزري مورد نياز براي درمان فوتوگرمايي سرطان را در مقايسه با نانوميله‌ها کاهش مي‌دهد."

اين پژوهشگران عملکرد نانوصليب‌هاي طلايي‌شان را با تغيير سطوح آنها و پيونددادن آن با سلول‌هاي سرطان ريه انسان تست کردند. هنگامي که آنها تحت تابش ليزري فروسرخ نزديک با توان‌هاي نستبا متوسط 4/2 W/cm2 به مدت 30 ثانيه قرار گرفتند، تمام سلول‌هاي سرطاني کشته شدند. اکنون اين پژوهشگران مشغول ارائه طرحي براي تست تأثير اين نانوصليب‌هاي طلا روي مدل‌هاي حيواني در آزمايش‌هاي آتي هستند.

کاربردهاي ديگري نيز براي اين نانوصليب‌هاي طلا امکان‌پذير است؛ مانند تصويربرداري فوتوگرمايي، که در آن مقادير کوچک نور به گرماي موضعي تبديل مي‌شود، يا گندزدايي سطوح. هان مي‌گويد: "در حال حاضر، ما در حال مطالعه نانوصليب‌هاي طلا براي تخريب فوتوگرمايي سوپرباگ‌ها (باکتري‌هاي سخت جان) روي زيست‌فيلم‌ها هستيم."

اين پژوهشگران جزئيات نتايج کار تحقيقاتي خود را در مجله‌ي Journal of the American Chemical Society منتشر کرده‌اند.
http://www.physorg.com/news/2011-12-plasmonic-nanocrosses-illuminated-cancer.html
[ارسال شده توسط sary]





نویسنده :P. Jabbarzadeh|سرطان و سلول های بنیادی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

با خیالی راحت از موبایل استفاده کنید!!


دنبال بحث هایی که در مورد تاثیرات موبایل بر سلامتی شده ، دانشمندان دانشگاه Washington دریافتند که اشعه های التکرومگنتیک که از طریق این موبایل ها ساطع می شود پاسخ های استرسی را در سلولهای کشت داده شده ی موش و انسان سبب نمی شود .


/>
پاسخ های استرسی مکانیسم های حفاظت کننده ای هستند که با وارد شدن گرما ، فلزات سنگین و التهاب به سلول فعال می شوند .بالا رفتن سطح پاسخ های استرسی در سلول باعث تغییراتی همراه بدخیمی است .
دانشمندان آزمایشات بسیار حساس و دقیقی را بر سلولهایی که در معرض اشعه ای شبیه به آنچه از طریق موبایل ساطع می شود ( البته 5 تا 10 بار بیشتر ) قرار دارد ، تهیه دیدند.

Andrei Laszlo یکی از محققین این طرح می گوید : ما هیچ نشانه ای که شامل بالا رفتن سطح این فاکتورها در سلول بعد از این تابش ها باشد مشاهده نکردیم .

دانشمندان معتقدند که تحقیقات قبلی در رابطه با تاثیر موبایل بر پاسخ های استرسی در سلول با تحقیقات فعلی دچار تناقض است که می تواند نتیجه ی آزمایشات شرطی ناقص باشد . به عنوان مثال ، در گذشته پیش گیری ازبوجود آمدن تغییرات دمایی که ناشی از تابش اشعه های مکروویو است بسیار مشکل بود /

Laszlo و گروه تحقیقاتیش معتقدند که به دلیل آنکه گرما حاصل از تابش اشعه ها یکی از عوامل ایجاد پاسخ های استرسی سلولهایی که تحت تاثیر اثرات موبایل ها قرار گرفته اند ، در نظر گرفته می شد ، آنها سعی کردند هر گونه افزایش دما در سلولهای کشت داده شده در طی آزمایش را کاهش دهند .

به وسیله ی استفاده از وسایلی که به صورت پیوسته دما را نشان می دهد و آنرا تنظیم می کند ، آنها توانستند تغییرات دمایی را در حد مثبت و منفی 0.3 تابث نگه دارند .

دانشمندان دستگاه متساطع کننده ی اشعه را که به بزرگی یک اتاق را تنظیم کردند که بتواند فرکانس امواج ماکروویو را در مورد FDMA ( frequency domain multiple acess ) که انتقال دهنده ی سیگنال های آنالوگ موبایل و CDMA ( code domain multiple acess ) که انتقال دهنده ی سیگنال های دیجیتال موبایل استفاده می شود را منتشر کند .

اندازه ی بزرگ این دستگاه امکان انتشار اشعه به تعداد زیادی سلول را فراهم می کند که بتوانند مواد لازم اندازه گیری دقیق را جمع آوری کنند .

Laszlo گفت که آنها توانستند فیزیک و بیولوژی را به خوبی با هم تلفیق کنند .

برای آزمایش این که پاسخ های استرسی سلول در برابر این اشعه ها تحریک می شود یا نه ، گروه تحقیقاتی به دنبال فعال شدن پروتئین heat shock factor ( HSF ) بودند .

فعال شدن HSF اولین مرحله ی ضروری در مسیر پاسخ های استرسی است .

هیچ کدام از سلولها که تحت تاثیر اشعه هم در کوتاه مدت (5 -60 دقیقه ) و هم در بلند مدت ( 1-7 روز ) قرار گرفتند فعالیت HSF که نشان دهنده ی تحریک پاسخ استرسی در سلول باشد ، مشاهده نشد .

Dr Joseph Rati و همکارانش امکان آسیب به DNA و ترانس فرماسیون سلول و تاثیر امواج ماکروویوی را در حیوانات آزمایش کردند . او می گوید : ما مکانیسم های تحریک پاسخ های استرسی را بررسی کردیم و در هر موردی ، هیچ گونه اثر بیولوژیکی مبنی بر ابتلا به سرطان در اثر تاثیر امواج ماکروویوی مشاهده نشد .



http://www.vanguardngr.com

مترجم : اکرم زمانی
[ارسال شده توسط crick]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|سرطان و سلول های بنیادی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

تخريب سلول سرطاني با نانوروبات


DNA nanorobot from Wyss Institute on Vimeo.


برای مطالعه متن اصلی مقاله اینجا کلیک کنید.


نانوروبات هایی که از اوریگامی (هنر کاغذ و تازدن) DNA ساخته شده اند می توانند به جستجوی سلول های سرطانی پرداخته و آنها را نابود کنند در حالی که سلول های سالم دست نخورده باقی می مانند.


به گزارش پایگاه زیست شناسی ایران این روبات های صدفی شکل که تنها در زمان تشخیص و شناسایی هدف داروهای خود را آزاد می کنند، می توانند در شیوه درمانی سرطان بهبودی قابل توجه ایجاد کنند.

محققان دانشگاه «هاروارد» برای ساخت این نانوروبات ها از اوریگامی DNA استفاده کردند.

محققان این روبات را با کمک نرم افزار مدل سازی DNA که می توانست چگونگی اتصال جفت های پایه DNA را درک کند، طراحی کرده و زمانی که شکل مورد نظر خود را به نرم افزار دادند، لیستی از رشته های DNA که با ترکیب آنها شکل مورد نظر به وجود می آمد، ارائه شد.

شکل مورد نظر دانشمندان صدفی بود به این صورت امکان حمل مقادیری دارو در این ساختار به وجود می آمد.

دانشمندان برای اطمینان از اینکه دهانه صدف تنها پس از رسیدن به سلول های هدف باز می شوند دو قفل برای آن طراحی کردند که هر یک از آنها رشته ای از DNA هستند که برای شناسایی گونه ای خاص از مولکول ها طراحی شده اند.

زمانی که این قفل ها یا «آپتامر»ها به مولکول های هدف می رسند DNA از هم باز شده و دارو آزاد می شود.

عوارض جانبی نانوروبات ها

دانشمندان به منظور آزمودن توانایی های این دارو نانوروبات هایی را مجهز به قفل های شناسایی مولکول های سرطان خون به وجود آورده و دارویی که می تواند با جلوگیری از رشد سلول های این بیماری آنها را نابود کند، درون آن قرار دادند. در نهایت میلیون ها نسخه از این نانوروبات ها در میان سلول های انسانی سالم و سرطانی آزاد شدند.

سه روز بعد نیمی از سلول های سرطانی نابود شده بودند اما هیچ آسیبی به سلول های سالم وارد نیامده بود و دانشمندان دریافتند می توانند با افزودن میزان داروی گنجانده شده در این نانوروبات تمامی سلول های سرطانی را نابود کنند. همچنین با تغییر نوع قفل های دهانه صدف محققان می توانند هر نوع سلول سرطانی را هدف قرار دهند.

داشتن دو قفل به این معنی است که نانوروبات ها از توانایی بالاتری در تشخیص سلول های سرطانی برخوردارند و باید برای آزادسازی دارو دو سیگنال دریافت کنند.

محققان امیدوارند نانوروبات ها بتوانند دیگر سلول هایی که در بدن به صورت عادی از رشد سریعی برخوردارند از قبیل سلول های روده و «فولیکول» مو را نیز دست نخورده باقی بگذارند، سلول هایی که معمولا در دوران شیمی درمانی بیشترین آسیب را می بینند.


نویسنده :P. Jabbarzadeh|سرطان و سلول های بنیادی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

کشف ریشه های ژنتیکی شکل نادری از پارکینسون


دانشمندان آمریکایی مکانیزیمی را کشف کردند که از طریق آن یک جهش ژنتیکی شکل نادری از بیماری پارکینسون را به وجود می آورد.




به گزارش پایگاه زیست شناسی ایران و به نقل از خبرگزاری مهر، جهش ژنتیکی "پارکینا" منشای بروز شکل ژنتیکی و نادری از بیماری پارکینسون است.

اکنون گروهی از دانشمندان دانشگاه بوفالو در آمریکا مکانیزیمی را کشف کردند که از طریق آن این جهش ژنتیکی عمل می کند.

"پارکینا" پروتئینی است که در مایع بین سلولی (سیتوسل) وجود دارد و با غشای میتوکندریال نیز در ارتباط است. این پروتئین در عملکردهای مختلف متابولیکی سلولی شرکت می کند. به ویژه زمانی که یک سلول عصبی در معرض یک تحریک اضافی قرار می گیرد از راه اندازی مرگ سلولی از پیش برنامه جلوگیری می کند.

مطالعه درباره این بیماری روی بیماران زنده از دیرباز یکی از مشکلات دانشمندان بوده است چون نورونهای زنده به شدت به هم متصل هستند و اجازه نمی دهند که تحقیقات مفیدی بر روی نورونها به روشی مجزا انجام شود.

در سال 2007 گروهی از محققان ژاپنی اعلام کردند که توانسته اند سلولهای انسان را به سلولهای بنیادی پرتوان القایی (iPSC) تبدیل کنند. این سلولها شباهت بسیاری به سلولهای بنیادی جنینی دارند.

اکنون پژوهشگران آمریکایی در این تحقیق جدید توانستند برپایه تکنیک iPSC ، نورونهای انسان را از سلولهای مخاطی که از چهار نفر گرفته شده بودند در شیشه کشت دهند.

از این چهار نفر، دو نفر بیمار متاثر از شکل نادری از پارکینسون ناشی از جهش ژنتیکی پارکینا و دو فرد سالم به عنوان گروه کنترل بودند.

براساس گزارش نیچر، این بررسیها نشان داد به محض اینکه پارکینا جهش یافت دیگر نتوانست به روشی دقیق عملکرد دوپامین را کنترل کند و از پردازشهای نورونی مورد نیاز برای حرکت حمایت کند.

همچنین این دانشمندان کشف کردند که جهش پارکینا از کنترل دقیق تولید "منوآمینواکسیداز" (MAO) ممانعت می کند. MAO مسئول کاتالیزه کردن اکسیداسیون دوپامین است.


نویسنده :P. Jabbarzadeh|سرطان و سلول های بنیادی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

ساخت سلول‌هاي قشر مخ از سلول‌هاي پوستي براي نخستين بار


دانشمندان دانشگاه كمبريج براي نخستين بار موفق به توليد سلول‌هاي قشر مخ از يك نمونه كوچك پوست انسان شده‌اند.




به گزارش پایگاه زیست شناسی ایران و به نقل از سرويس علمي خبرگزاري دانشجويان ايران(ايسنا)، بيماري‌هاي مرتبط با اين بخش كه كار ساخت ماده خاكستري مغز را برعهده دارد از طيف گسترده‌اي از شرايط در حال توسعه مانند بيماري صرع و اوتيسم گرفته تا شرايط بازسازي سلولهاي عصبي مانند آلزايمر برخوردار است.

يافته‌هاي جديد دانشمندان به بررسي چگونگي توسعه قشر مخ، چگونگي ارتباطات آن و بروز اختلال در اين قشر كمك خواهد كرد. اين كار همچنين به محققان اجازه بازسازي بيماريهاي مرتبط با مغز مانند آلزايمر را در آزمايشگاه خواهد داد.

دانشمندان براي پژوهش خود از نمونه‌برداري‌هاي پوستي بيماران استفاده و سپس سلول‌هاي آن را به سلولهاي بنيادي تبديل كردند.

اين سلولهاي بنيادي به همراه سلول‌هاي بنيادي جنيني انسان سپس براي ساخت سلول‌هاي قشر مخ استفاده شد.


نویسنده :P. Jabbarzadeh|سرطان و سلول های بنیادی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

مصرف سيگار و سطح تحصيلات پايين والدين، از عوامل افزايش بروز سرطان


نتايج يک پژوهش نشان مي‌دهد: عوامل خطرزايي از جمله محل سکونت، مصرف سيگار توسط پدر در دوران بارداري مادر، سطح تحصيلات والدين و وضعيت اقتصادي، با خطر بروز سرطان در کودکان ارتباط دارند.

به گزارش سرويس پژوهشي ايسنا منطقه دانشگاه علوم پزشکي تهران، شناسايي عوامل خطرزاي بروز سرطان در کودکان داراي اهميت است، اما اين عوامل کمتر شناخته شده‌اند، به اين دليل پژوهشي با هدف تعيين عوامل خطرزاي بروز سرطان در کودکان زير 14سال توسط دکتر معصومه رامبد انجام شد.

اين پژوهش به ‌صورت مورد - شاهدي بر روي کودکان زير 14 سال انجام شد و 98 کودک مبتلا به سرطان در گروه مورد و 100 کودک سالم در گروه شاهد از نظر سن و جنسيت با يکديگر همگون شدند. اطلاعات با استفاده از پرسشنامه‌اي که حاوي برخي عوامل شناخته ‌شده و احتمالي بروز سرطان بود، از طريق والدين جمع‌آوري شد و تجزيه و تحليل داده‌ها با استفاده از آزمون آماري تي مستقل، کاي‌دو و رگرسيون لجستيک صورت گرفت.

در اين مطالعه، سطح تحصيلات پايين پدر و مادر، به ‌عنوان يکي از عوامل افزايش خطر بروز سرطان در کودکان گزارش شد.
يافته‌ها‌ حاکي از آن است که خطر بروز سرطان در کودکاني که در خانواده‌هاي با درآمد کم‌ زندگي مي‌کردند با نسبت شانس 3.08 بيشتر بود.

علاوه بر آن مصرف سيگار توسط پدر در دوران بارداري با نسبت شانس 3 و زندگي در مجاورت برق فشار قوي با نسبت شانس 1.5 نيز افزايش خطر بروز سرطان در کودکان را در پي داشت. به ‌علاوه، خطر بروز اين بيماري در کودکاني که پدر آنها روزانه بيش از 11 نخ سيگار مصرف مي‌کرد، با نسبت شانس 2.7 بيشتر بود.

نتايج اين پژوهش نشان مي‌دهد: برخي عوامل خطرزا از جمله محل سکونت، مصرف سيگار توسط پدر در دوران بارداري، سطح تحصيلات والدين و وضعيت اقتصادي، با خطر بروز سرطان در کودکان ارتباط دارد. لذا لازم است مراقبين بهداشتي بهبود وضعيت محيطي و اقتصادي- اجتماعي خانواده را جزء اهداف خود قرار داده و تلاش‌هاي خود را بر پايه برنامه‌ريزي‌هاي پيشگيري‌کننده و آموزشي قرار دهند.


[ارسال شده توسط صفا]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|سرطان و سلول های بنیادی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

پيوند سلول‌هاي بنيادي اسپرم‌ساز انساني


محقق پژوهشگاه فناوري‌هاي نوين علوم زيستي جهاد دانشگاهي (ابن سينا) براي نخستين بار در جهان با افزايش 18 هزار برابري سلول‌هاي بنيادي اسپرم‌ساز انساني حاصل از بافت كوچك بيوپسي در محيط آزمايشگاه، امكان پيوند سلول‌هاي بنيادي اسپرم ساز و حفظ باروري پسران نابالغ مبتلا به سرطان را فراهم كرد.




دكتر هومن صدري اردكاني، متخصص طب توليد مثل و عضو هيات علمي پژوهشگاه فناوري‌هاي نوين علوم زيستي جهاد دانشگاهي (ابن سينا) در گفت‌وگو با خبرنگار «پژوهشي» خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا) درباره جزئيات اين دستاورد علمي كه مجله معتبر «نيچر» (Nature Review Urology) با بازتاب اين موفقيت از آن به عنوان «سنگ بناي روش‌هاي نوين درمان ناباروري مردان» ياد كرده است، اظهار كرد: پسران نابالغ مبتلا به سرطان كه تحت دوزهاي بالاي شيمي درماني قرار مي‌گيرند، در معرض خطر عقيمي در سنين بالاتر هستند. اين روش‌هاي درماني، همان گونه كه سلول‌هاي سرطاني را از بين مي‌برد، موجب از بين رفتن برخي سلول‌هاي بدن از جمله سلول‌هاي بنيادي اسپرم ساز (Spermatogonial stem cells) در مردان نيز مي‌شوند.

وي تاكيد كرد: اگر فرد پس از سن بلوغ مبتلا به سرطان شود، بايد پيش از آغاز درمان، اسپرم‌هاي فرد براي استفاده در سال‌هاي آتي، فريز شود و اين روشي است که در اکثر مراکز درمان ناباروري قابل انجام است؛ اما در مورد پسران نابالغ به دليل اين كه اسپرم‌سازي در بدن آن‌ها هنوز آغاز نشده اين امر ميسر نيست. از نظر تئوري، فريز بافت بيضه قبل از شروع شيمي درماني و پيوند سلول‌هاي بنيادي اسپرم ساز خود بيمار در مراحل بعدي، مي‌تواند راه حلي براي حفظ باروري در اين بيماران باشد.


[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|سرطان و سلول های بنیادی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

تشخيص سرطان سينه از روي تار مو


به گزارش پایگاه زیست شناسی ایران و به نقل از ایرنا، محققان استرالیایی آزمایشی ارایه كرده اند كه غربالگری سرطان سینه را با استفاده از تار مو امكان پذیر می كند.




شركت «SBC Research»، هشتاد بیمار را مورد آزمایش قرار داده است. قصد آنها تایید این فرضیه بود كه زنان مبتلا به سرطان سینه میزان بسیار بیشتری «فسفولیپید» در جریان خونشان دارند و این میزان در موهای آنها قابل تشخیص است.

این شركت كه قصد تجاری سازی این آزمایش را دارد، اعلام كرد كه این آزمایش می تواند برای زنان در تمامی سنین به عنوان یك شیوه غربالگری اولیه مورد استفاده قرار گیرد. این در حالی است كه شیوه «ماموگرافی» عمدتا برای زنان بالای 50 سال كاربرد دارد.

محققان دراین آزمایش ، شیوه خود را بر پایه این كشف قرار دادند كه موی زنان مبتلا به سرطان سینه ساختار سلولی متفاوتی نسبت به سایر زنان دارد. آنها از فناوری «سینكروترون» اشعه ایكس برای تشخیص 70 درصد زنانی كه سرطان سینه داشتند، استفاده كردند. در این آزمایش مشاهده شد حلقه ای در موهای زنان سرطانی وجود دارد كه در موهای افراد سالم نیست. اما محققان اكنون راهكار دیگری را به كار گرفتند و براین باورند كه این راهكار آزمایش دقیقتری است.

آنها فردی را یافتند كه با وجود داشتن حلقه در موی خود مبتلا به سرطان سینه نبود. دانش پژوهان دریافتند این فرد از روغن زیتون برای تغذیه موهای خود استفاده می كرده است و پس از آن كه این روغن را كنار گذاشته و حلقه ها نیز ناپدید شده اند. از این رو دانشمندان دریافتند این حلقه موجود در موهای این افراد «لیپیدی» است.

فرضیه این بود كه تومور موجب افزایش «لیپید» در بیماران می شود و این لیپید به جریان خون وارد و در تار مو تلفیق می شود. محققان به شواهدی دست یافته اند كه نشان می دهد محتوای «لیپیدی» در غشای سلول های سرطانی در مقایسه با بافت طبیعی افزایش می یابد.

غشای سلول ها از «لیپید» تشكیل شده اند و آنچه كه ظاهرا در سرطان سینه روی می دهد این است كه خاصیت سیالی این «لیپیدها» افزایش می یابد و دانشمندان فكر می كنند به این دلیل است كه سرطان قابلیت تهاجم دارد.


نویسنده :P. Jabbarzadeh|سرطان و سلول های بنیادی | 3 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

شاید با اصلاح عملکرد میتوکندری ، بتوان با سرطان مقابله کرد


پژوهشگران علوم پزشکی می گویند میتوکندری که دستگاه انتقال انرژی سلول محسوب می شود به عنوان پاشنه آشیل و نقطه ضعف سرطان سینه معرفی شد. این کشف زمینه را برای اهداف درمانی جدید در سرطان سینه و دیگر انواع تومورها فراهم می کند.




به گزارش پایگاه زیست شناسی ایران و به نقل از خبرنگار سایت پزشکان بدون مرز ، پژوهشگران در بررسی موارد زنده سرطان سینه دریافتند در سلول های سرطان سینه، میتوکندری ها برای تولید میزان زیادی انرژی به فسفریل دار کردن اکسایشی اقدام می کنند.

این پژوهشگران براین باورند که سرطان یک بیماری انگلی است که در آن تومور، انرژی را از میزبان خود که بدن انسان است ، می رباید. آنها گفتند که این نخستین بار است که نشان داده می شود که در بافت سینه، میتوکندری سلول سرطانی نقش مهمی ایفا می کنند.

پژوهشگران بر این باورند می توان با اصلاح عملکرد میتوکندری، وضعیت بیماری را به نفع بیمار تغییر داد. میتوکندری نیروگاه های تولید انرژی در سلول های طبیعی هستند. با این حال، سلول های سرطانی، این سازوکارهای تولید انرژی را تقویت می کنند به طوری که ظرفیت تولید انرژی میتوکندری را به پنج برابر ظرفیت طبیعی آن افزایش می دهند.

به گفته دانشمندان با متوقف سازی این فعالیت با یک سرکوب کننده میتوکندری، مانند داروی درمان دیابت موسوم به متفورمین، می توان رشد تومور و مقاومت در برابر شیمی درمانی را معکوس کرد. از نظر سوخت و ساز داروی متفورمین مانع از آن می شود که سلول های سرطانی از میتوکندری خود استفاده کنند.این امر موجب می شود سلول های سرطانی براثر گرسنگی از بین بروند.

این مفهوم جدید می تواند به طور قابل توجهی شیوه درمانی بیماران سرطانی را تغییر دهد و راهبردهای سوخت و سازی جدید را برای پیشگیری و درمان سرطان ارایه کند. پژوهشگران معتقدند هدف قرار دادن سوخت و ساز میتوکندری می تواند تاثیر مهمی در تشخیص و درمان سرطان داشته باشد و درمان اختصاصی برای بیماران فراهم کند.


[ارسال شده توسط crick]


نویسنده :P. Jabbarzadeh|سرطان و سلول های بنیادی | 3 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

برو به صفحه  | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 [8] | 9 | 10

زمان بازسازي صفحه :0.5843 ثانيه, 0.0269 براي هر جستجو .