مطالب در بخش : سرطان و سلول های بنیادی

مرگ در اثر سرطان با افسردگی و اضطراب 'ارتباط دارد'




پژوهشگران در بریتانیا گفته‌اند افسردگی و اضطراب خطر مرگ در نتیجه ابتلای به انواعی از سرطان‌ها را افزایش می‌دهد.

در گزارش روز پنجشنبه، ٧ بهمن (٢٦ ژانویه) در نشریه پزشکی بریتانیا British Medical Journal منتشر شده آمده است که در انجام تحقیقات در این زمینه، پرونده پزشکی بیش از یکصد و شصت هزار فرد بالغ ساکن مناطق انگلستان و ویلز در بریتانیا مورد بررسی قرار گرفت. نتیجه‌ای که به دست آمد این بود که کسانی که خود را مبتلای به افسردگی توصیف کرده بودندبیش از سایرین به سرطان، به خصوص سرطان کولون (پس‌روده)، پروستات و لوزالمعده مبتلا شدند.

همچنین، ابتلای به لوسمی (سرطان خون) و سرطان مری نیز در میان این گروه از افراد بیشتر بوده است.

البته پژوهشگران در نتیجه‌گیری از این مشاهدات احتیاط به خرج داده و گفته‌اند که وجود ارتباط آماری بیان کننده علت و معلول نیست و نمی‌توان با قاطعیت گفت که حالات روحی خاصی به ابتلای به سرطان منجر می‌شود.



[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده : P. Jabbarzadeh | سرطان و سلول های بنیادی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

روند پیر شدن، سلول های اطراف را تحریک به سرطانی شدن می کند.





بافت هایی که پیر می شوند، باز سازی سلول های اطراف خود را تحریک می کنند که این امر میتواند منجر به شکل گیری سلول سرطانی در دل یک بافت مسن گردد. "نشریه ساینس، شماره نوامبر 2016"

بیان مجدد چهار فاکتور نسخه برداری Oct4، Sox2، Klf4 و cMyc که مشهور به OSKM هستند، باعث برنامه ریزی مجدد (reprogramming) , و تمایز زدایی می شود که این امر میدانیم منجر به سلول های بنیادی سرطانی (Cancer stem cell) می شود.

از طرفی زمانیکه بافتی مسن می شود، پروتئین های سرکوبگر تومور مثل p53، p16 و Arf ، بیان OSKM را مهار می کند.

این تحقیق نشان می دهد، بافت در حال مسن شدن، سبب ترشح سایتو کاینهایی مثل IL-6 سبب تحریک سلول های پیرامون به سمت بازسازی می شوند.

به عبارتی در حالی که مجموعه توده سلول های بزرگی پیر می شود، مجموعه کوچکی از سلول ها به سمت سلول های بنیادی پیش می رود. این تحقیقات هم in vitro و هم in vivo جواب داده است.

در نتیجه سلول هایی که وارد مرحله پیری (Senescence) می شود، تولید OSKM را از طریق ترشح مقدار بالای اینترلوکین 6 موجب می شود.

از طرفی مشخص شد که سلول هایی که فاقد بیان سرکوبگر های تومور p53 و p16 هستند، به سمت پیری پیش نمی روند.

به عبارتی تعادلی بین پیری و reprogramming وجود دارد که از دل آن ممکن است توده سرطانی شکل گیرد. افزایش سرطان با سن افراد بیشتر می شود که دلایل گوناگونی مثل افزایش و تجمع جهش ها دارد.

افزایش بیان مولکولی چهار مارکر مهم سلول های بنیادی OSKM نقش بسزایی در این میان دارد.

منبع: نشریه ساینس


نویسنده : P. Jabbarzadeh | سرطان و سلول های بنیادی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

سلول های ایمنی در اثر مواجه مداوم با سلول های سرطانی خسته و ناکارآمد می شوند.



آیا سلول های Tی ایمنی در اثر برخورد مداوم با سلول های سرطانی یا عفونت های مداوم ویروسی، خسته شده و از کار می افتند؟

"در شماره دسامبر نشریه ساینس"

پاسخ بله هست.

زمانیکه یک آنتی ژن بصورت مداوم یا گیرنده های سطح سلول ایمنی مواجه می شود، برای اینکه این فعال سازی مداوم سلول ایمنی روی سلول های میزبان تاثیر نگذارد، سلول های ایمنی پیام سرکوب را دریافت می کنند. به عنوان مثال، PD-1 که در سلول های Tی فعال بیان می شود، مرگ سلولی را در سلول هدف تحریک می کند. لیگاند آن در سلول هدف قرار دارد که میتواند یک سلول سرطانی یا آلوده به ویروس باشد.


اما در اثر برخورد مداوم PD-1 با لیگاند آن در سلول هدف، پس از مدتی دیگر پیام مرگ سلولی به سلول هدف داده نمی شود. این بخاطر تداوم برخورد لیگاند با گیرنده است. راه چاره ای که در مواردی بصورت کلینیکی نیز جواب داده است، این است که از تکنیک "Checkpoint blockade" استفاده شود. در این روش از داروهایی بر علیه گیرنده استفاده شده تا اتصال لیگاند را مهار کند. به عبارتی القای مرگ سلولی که یک روش کشات سلول های سرطانی است، خود مهار می شود از طریق مهار PD-1، سپس سلول های ایمنی مجددا Recover می شوند.

البته این تحقیقات در خیلی موارد جواب نداده است که نشان می دهد خسته شدن سلول های ایمنی بصورت ماندگار و پایداری ایجاد شده است، و ساختار ژنتیکی سلول ایمنی نیز دارای تغییرات پایداری شده است.

حال سوال این است که بنابراین چرا در بعضی موارد روش "Checkpoint blockade" جواب داده است؟ ایا آن سلول های ایمنی که در اثر مهار موقتی گیرنده شان مجددا احیا شده اند، در مراحل اولیه خستگی بوده اند؟ (Early exhuastion).

محققین دیگر مطالعاتی کرده اند و پیشنهاد داده اند از سلول های ایمنی مهندسی شده ژنتیکی در کنار روش Checkpoint blockade استفده شود. به هر حال از کار افتادن سلول های ایمنی در اثر برخورد مداوم با آنتی ژن، یکی از چالش های جدید در زمینه داروهای ضد سرطان است که نیاز است ادامه داده شود.

منبع: نشریه ساینس


نویسنده : P. Jabbarzadeh | سرطان و سلول های بنیادی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

لقاح آزمایشگاهی جنجال‌برانگیز: تولد نوزادی با سه والد




بعد از دهه‌ها تحقیق بر روی تکنیک‌های لقاح مصنوعی، پژوهشگران موفق به تولد نوزادی شدند که نطفه آن از ترکیب ماده ژنتیکی سه والد تشکیل شده است. تولد این نوزاد با این روش "انقلابی" در درمان بیماری های مادرزادی توصیف شده است.

این روش که به آن "انتقال میتوکندری" گفته می‌شود برای درمان یک نقص ژنتیکی انجام می‌گیرد که میتوکندری را دچار نقص می‌کند. در انتقال میتوکندری که در واقع نوع خاصی از لقاح آزمایشگاهی (IVF) است، هسته تخمک زن اهداکننده بیرون آورده و بجای آن مواد ژنتیکی مادر واقعی قرار داده می‌شود.

این کار را می‌توان هم قبل و هم بعد از لقاح این تخمک با اسپرم پدر انجام داد. به این ترتیب سلول اصلاح شده، ژنهای مادر و میتوکندری زنی دیگر را دارد. بعد تخم لقاح یافته در رحم مادر کاشته می‌شود.

اولین کودک سه والدی در ماه سپتامبر در کلینیکی در مکزیک متولد شد. پس از آن چین نیز خبر از تولد کودکی با همین روش را داد و در ماه اکتبر پزشکان در اوکراین گزارش دادند که یک زن نابارور با روشی مشابه باردار شده است.

به دنبال این دستاوردها و به توصیه پژوهشگران، اداره مسئول باروری انسان و رویان‌شناسی در وزارت بهداشت بریتانیا، موافقت کرد که نتایج این پژوهش‌ها در دستر عموم قرار بگیرد و عمل تولد کودکان از سه والد در کلینیک‌های باروری بریتانیا انجام شود.

منبع: بی بی سی فارسی



نویسنده : P. Jabbarzadeh | سرطان و سلول های بنیادی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

طراحی داروی جدید بر علیه وخیم ترین نوع سرطان پستان



محققین دانشگاه میشیگان، دارویی را بر علیه وخیم ترین نوع سرطان پستان یعنی سرطان پستان منفی سه گانه کشف کردند.




سرطان منفی سه گانه (TNBC) یا Triple Negative  فاقد سه گیرنده Her2، استروژن و پروژسترون و به داروهای رایج پاسخ نمی دهد.

سرطان TNBC دارای فعالیت زیاد مسیر MAP هست. مسیر MAP در سرطان های پستان مثبت هم فعال است ولی در آن مورد بیشتر به فعالیت بالای گیرنده Her2 ارتباط دارد.  Her2 ابتدا RAS را فعال کرده و سپس آبشار کیناز در مسیر MAP به راه می افتد.

اما در سرطان منفی سه گانه، گیرنده Her2 منفی است یعنی بیان نمی شود لذا مسیر MAP از راه دیگر و از طریق Src فعال می شود. داروهایی که بر علیه Src ساخته می شوند اکثرا نا کارآمد بوده و حداقل زمانیکه به مطالعات بالینی می رسد جواب مناسب نمی دهد.

اما اینک دارویی را محققین آزمایش کرده اند که نام آن را فعلا UM-164 گذاشتند. این ترکیب می تواند آنزیم Src و نیز آنزیم P38 که زیر واحد مهم آنزیم MAP هست را مهار کند



نویسنده : P. Jabbarzadeh | سرطان و سلول های بنیادی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

اولین روش تشخیصی سرطان از طریق خون مجوز گرفت



در اول ژوئن، اولین بیوپسی مایع (پلاسما) برای تشخیص سرطان متاستاتیک، توسط FDA به تایید رسید.

این روش تشخیص برای ردیابی جهش در پروتئین EGFR برای نوعی از سرطان ریه موسوم به  -   metastatic non-small cell lung cancer  است. این روش ردیابی برای سیگاری ها لازم به نظر می رسد زیرا ریسک ابتلا به سرطان در آنها بیشتر از افراد غیر سیگاری است و از طریق آزمایشگاه می توانند وضعیت خود را بررسی کنند.

برای درمان سرطان، زمان تشخیص بسیار حیاتی است، و تشخیص زود هنگام  سبب درمان به موقع شده و شانس ادامه زندگی را بالا می برد.

اینجانب مطمئن هستم که بزودی دیگر سرطان یک بیماری ای که با شنیدن آن وحشت بر اندام افراد بیندازد و افراد بیمار از زندگی قطع امید کنند نخواهد بود.


[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده : P. Jabbarzadeh | سرطان و سلول های بنیادی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

ترکیب دو دارو می‌تواند در ۱۱ روز تومور سرطان پستان را 'محو کند'




دانشمندان بریتانیایی مدعی‌اند که با تجویز دو دارو توانسته‌اند تومورهای ناشی از سرطان پستان را در برخی از بیماران در عرض ۱۱ روز بسیار کوچک یا به کلی محو کنند.

به گفته این دانشمندان، این یافته جدید "غیرمنتظره" که در آخرین کنفرانس سرطان پستان اروپا مطرح شده است می‌تواند نویدبخش این باشد که شاید در آینده نزدیک زنان مبتلا به سرطان پستان از شیمی درمانی بی‌نیاز شوند.

به گفته محققان بریتانیایی، این یافته می‌تواند گامی بسیار موثر برای درمان کامل سرطان تلقی شود.

با وجود این، پزشکانی که این یافته‌های جدید را در کنفرانس سرطان پستان اروپا ارایه کردند می‌گویند نتایج به دست آمده نه هدف آنها بوده و نه انتظار آن را داشته‌اند.

آنها فقط در پی این بوده‌اند که چه طور در فاصله کوتاه میان تشخیص تومور و آغاز درمان برای برداشتن تومور این دو دارو می‌توانند موثر واقع شوند. نتیجه آن بود که وقتی جراحان آماده برداشتن تومور شدند، در بعضی از بیماران اثری از تومور نیافتند.



[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده : P. Jabbarzadeh | سرطان و سلول های بنیادی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

آیا دانشمندان 'پاشنه آشیل' سرطان را یافته‌‎اند؟




تحریک سیستم ایمنی برای درمان سرطان در چند سال گذشته به یکی از مهمترین جنبه های تحقیقات سرطان تبدیل شده است.

با اینکه ایمنی درمانی نتایج خیره‌کننده‌ای داشته و حتی در برخی موارد سرطان ریشه‌کن شده اما این روش در برخی سرطان‌ها مثل سرطان‌های خون و لنف بسیار موثرتر از سرطان‌های دیگر بوده و در این سرطان‌ها هم تقریبا یک پنجم بیماران پاسخ مناسبی به درمان داده‌اند.

چرا؟ تا به حال جواب این سوال روشن نبوده است.

اما اکنون پژوهشگران دانشگاه UCL در لندن می‌گویند به یافتن جواب این سوال نزدیک شده‌اند و فکر می‌کنند که یافته‌های آنها می‌تواند طرحی نو در درمان سرطان دراندازد.


البته خود این محققان اذعان دارند که هنوز در مراحل بسیار ابتدایی هستند، این شیوه هنوز روی انسان آزمایش نشده، انجام آن هم بسیار گران خواهد بود و شاید بکارگیری آن در انسان پیچیده‌تر از آن باشد که اکنون تصور می‌شود.



[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده : P. Jabbarzadeh | سرطان و سلول های بنیادی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

از اسپرم آزمایشگاهی بچه‌‌موش‌های 'سالم و بارور به دنیا آمدند'




محققان چینی موفق شدند با تولید اسپرم در آزمایشگاه، بچه موش‌های سالم تولید کنند. بچه موش‌هایی که از این اسپرم‌های آزمایشگاهی به دنیا آمدند نه فقط سالم بودند بلکه خود نیز صاحب بچه‌هایی سالم شدند.

به این ترتیب راهی برای درمان ناباروری در مردانی که به دلیل شیمی درمانی، عفونت‌ها، ضربه، جراحی و مشکلات مادرزادی قادر به تولید اسپرم کافی یا سالم نیستند باز شده است.

تا به حال میوز، نوعی تقسیم سلولی که فقط در سلول‌های جنسی رخ می دهد، یکی از مهمترین موانع بر سر راه تولید سلول های جنسی (تخمک و اسپرم) در آزمایشگاه بوده است.

در این تقسیم، سلول باید نیمی از کروموزوم‌های خود را از دست بدهد (مثلا در انسان ۲۳ کروموزوم داشته باشد) تا وقتی اسپرم و تخمک لقاح پیدا می کنند، سلول حاصل ۴۶ کروموزوم داشته باشد.

محققان چینی که نتیجه این تحقیق را در نشریه سلول (سلول‌های بنیادی) منتشر کرده‌اند، معتقدند تا به حال هیچکدام از تحقیقاتی که در مورد میوز آزمایشگاهی انجام شده نتوانسته ثابت کند تمام مراحل کلیدی میوز اتفاق افتاده است.

در واقع تولید اسپرم یکی از پیچیده‌ترین و طولانی‌ترین فرایندها در بدن است که با تخصصی شدن سلول‌های جنسی اولیه در دوران جنینی آغاز می شود و بعد با اسپرم‌سازی و تمایز اسپرم در بیضه‌ها در دوران بلوغ ادامه پیدا می‌کند.



[ ادامه مطلب ... ]


نویسنده : P. Jabbarzadeh | سرطان و سلول های بنیادی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

تولید سلول های بتای پانکراس از سلول های معده




ژورنال Cell Stem Cell مقاله ای را منتشر کرده است که نشان می دهد دانشمندان با استفاده از برنامه ریزی مجدد (Reprogramming) سلول های معده موفق به تولید سلول های بتای پانکراس و تولید کننده انسولین شده اند (Insulin+ beta-like cells) .

این سلول ها که از نظر مولکولی و عملکردی مشابه سلول های بتا هستند در موش تولید شده و تحقیقات بصورت in vivo بوده است.

القای سلول های مثبت انسولین در موش، برای ششماه هایپر گلیسمیا (افزایش قند) را مهار کرد.

انجام این آزمایش و تولید سلول های بتا از سلول های معده در محیط in vitro سبب امکان تولید سلول های قابل پیوند به حیوان دیابتی را فراهم می کند.

برای دانلود مقاله از لینک زیر استفاده کنید.



نویسنده : P. Jabbarzadeh | سرطان و سلول های بنیادی | 0 | ارسال به یک دوست  نسخه مناسب برای چاپ

برو به صفحه  [1] | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7

زمان بازسازي صفحه :0.3726 ثانيه, 0.0347 براي هر جستجو .