header image
صفحه نخست arrow سوالات درسي
سوالات درسي چاپ
۰۵ بهمن ۱۳۸۷
فهرست صفحات
سوالات درسي
صفخه 2
دانشجويان گرامي اين بخش جهت سوالات درسي شما عزيزان در حيطه علوم سلولي و مولكولي راه اندازي شده است . لطفا از پرسيدن سوالاتي كه خارج از تخصص اينجانب است خود داري فرماييد.
در پايان هر هفته (5 شنبه شب ها) به سوالات پرسيده شده پاسخ مي دهم.
خواهشمند است از پرسيدن سوالات غير درسي در اين قسمت خودداري  نموده و از بخش مشاوره تحصيلي استفاده نماييد.

یادداشت های بازدید کننده گان

نویسنده مهمان در تاریخ ۰۹/۱۱/۱۳۸۷ ساعت ۲۳:۵۱
سوربیتول محصول احیایی کدام قند است؟ 
 
پاسخ: 
 
دوست عزيز سوربيتول يا گلوسيتول محصول احياي عاما آلدئيدي گلوكز مي باشد. 
براي اطلاعات تكميلي به لينك زير مراجعه شود: 
 
http://en.wikipedia.org/wiki/Sorbitol

نویسنده مهمان در تاریخ ۱۵/۱۱/۱۳۸۷ ساعت ۱۸:۱۹
با سلام  
 
آیا زعفران میوه تولید نمی کند؟ 
 
پاسخ: 
 
دوست عزيز هر گياه گلداري ميوه توليد مي كند. ميوه حاصل از رشد مادگي است. گياهاني كه بخش زاياي آن ها ارزش اقتصادي دارند مثل گياهان زينتي كه گل آنها جنبه زينتي دارند و يا زعفران كه كلاله هاي آنها ارزش غذايي دارند ، بايد عمر بخش گل طولاني تر باشد و دير تر به ميوه تبديل گردد. زيرا همزمان با تشكيل ميوه گل طراوت خود را از دست مي دهد و پژمرده مي شود. 
لذا از نژادهايي از اين گياهان استفاده مي گردد كه دوام گل بيشتر باشد. 
گياه زعفران نيز داراي يك مادگي سه برچه اي است ولي تفاوتي كه تخمدان آن با ديگر گياهان دارد اين است كه خامه بسيار طويلي داشته و تخمدان در سطح خاك وجود دارد لذا خيلي پايين است و ديده نمي شود ولي زمانيكه به ميوه تبديل شود كلاله مي ريزد بنابراين دير تر از فصل گلدهي كه پاييز است (زمان جمع آوري كلاله ها) تبديل به ميوه مي گردد. و چون كلاله ها كه محل دريافت دانه گرده هستند قبل از فصل ميوه زايي جمع آوري شده اند پس ميوه نيز تشكيل نمي گردد.  
اگر كلاله ها جمع آوري نشوند مطمئنا تشكيل ميوه را خواهد داد. 
 
موفق باشيد

نویسنده نازنين معينيان در تاریخ ۱۴/۱۲/۱۳۸۷ ساعت ۱۰:۴۸
هنگام تجزيه و تحليل دودمانه از كجا مي فهميم كه فردي از نظر صفت مورد مطالعه ناقل (ناخالص) است؟ 
 
پاسخ: 
 
دوست عزيز افراد خالص مغلوب را نسبت به ژن مورد نظر ساترن بلات مي كنيم ، يك باند تشكيل مي دهد. افراد با فنوتيپ خالص را نيز ساترن بلات مي كنيم. اگر يك باند تشكيل داد (متفاوت با باند وضعيت مغلوب) فرد مورد نظر خالص غالب است و اگر دو باند تشكيل داد (كه هر دو باند با وضعيت مغلوب متفاوت است) ، نا خالص مي باشد. 
 
براي جزئيات بيشتر به كتاب هاي مهندسي ژنتيك از جمله مهندسي ژنتيك ترجمه اينجانب مراجعه شود. 
 
موفق باشيد

نویسنده مهمان در تاریخ ۰۳/۰۲/۱۳۸۸ ساعت ۱۰:۰۰
سلام 
آقای جبارزاده اگر کتاب تان کامل و جامع است چرا همین کتاب را در سر کلاس های آمادگی ارشد تدریس نکردید؟؟؟؟؟؟؟؟؟ 
 
پاسخ: 
 
دوست گرامي براي اين كتاب يك ماه است از چاپ بيرون آمده است. براي دوره بعد از روي اين كتاب تدريس خواهم كرد. 
ثانيا محتواي كتاب را نمي توان در 20 جلسه كلاس تدريس كرد ولي بعنوان منبعي كه بر روي آن متمركز خواهم بود ، از اين بعد قرار خواهد گرفت.

نویسنده مهمان در تاریخ ۱۹/۰۳/۱۳۸۸ ساعت ۱۵:۴۰
سلام 
کدام یک از ترجمه های لودیش را شما پیشنهاد می کنید؟ 
 
پاسخ: 
 
سلام 
 
ترجمه ايكه زير نظر دكتر شاهسون بهبودي انجام شده است خوب است مي توانيد تهيه كنيد. 

نویسنده مهمان در تاریخ ۱۹/۰۱/۱۳۸۸ ساعت ۱۵:۴۵
با سلام. 
مراحل مختلف جنین قورباغه را میخواهم.یا هر چیزی که مربوط به جنین قورباغه شود. اگر نمیدانید یک کتاب خوب به من معرفی کنید.سپاسگزارم. 
 
خدانگهدار. 
 
پاسخ: 
 
دوست گرامي مراجعه به سايت زير را به شما توصيه مي كنم. 
 
http://www.uoguelph.ca/zoology/devobio/57mmfrog/db57fg3.htm 
 
موفق باشيد

نویسنده ناهید در تاریخ ۱۹/۰۱/۱۳۸۸ ساعت ۱۵:۴۰
سلام خسته نباشید میشه یک کمی در مورد kdel توضیح بدین یک سووال دیگه می شه بگین سوالات سلولی امسال از کدام منبع بود ؟ با تشکر  
 
پاسخ: 
 
دوست گرامي از كتاب هاي لوديش و GENES  
 
ولي 90 درصد سوالات در كتاب من جوابش بود. به شما پيشنهاد مي كنم اين كتاب ها را تهيه كنيد و به ديگر دوستان خود نيز توصيه كنيد. 
 
KDEL : 
 
دوست گرامي پروتئين هايي كه وارد شبكه اندوپلاسمي مي شوند را مي توان به دو دسته تقسيم كرد: 
 
1- پروتئين هايي كه به منظور ترشح و خروج از سلول و يا استقرار در غشاي پلاسمايي ، وارد ER مي گردند. اين پروتئين در انتهاي NH2 داراي يك توالي سيگنال مي باشند كه باعث شناسايي پروتئين توسط شبكه اندوپلاسمي مي گردد. 
 
2- برخي پروتئين ها وارد ER مي شوند تا در آنجا فعاليت كنند. اين پروتئين ها كه آنزيم هاي ER‌ هستند (نظير گلوكز-6-فسفاتاز) براي ورود داراي يك توالي از 4 اسيد آمينه "ليزين" ، "گلوتامات" ، "آسپارتات" ، و "لوسين" در انتهاي كربوكسيل خود هستند. اين پروتئين ها قصد خروج از ER‌را ندارند و وارد ER مي شوند تا در همانجا باقي مانده و فعاليت نمايند. 
 
.... ما ميدانيم كه هر پروتئيني بسته به غشايي كه از آن عبور مي كند ، و وظيفه ايكه دارد ، بر روي خود داراي سيگنالي است..... 
 
موفق باشيد

نویسنده مهمان در تاریخ ۰۲/۰۲/۱۳۸۸ ساعت ۱۳:۵۶
با سلام 
جهت شرکت در آزمون ارشد سلولی و مولکولی از کدام منبع میتوان بهترین استفاده را برد ؟ 
که کامل و جامع باشد  
 
پاسخ: 
 
دوست گرامي براي چه درسي؟؟؟ 
 
اگر منظور شما سلولي و مولكولي است من به شما كتاب خودم را معرفي مي كنم. زيرا واقعا جامع و در عين حال ساده بيان شده است. تست هم به اندازه كافي دارد. 
 
نكاتي را اينجا پيدا مي كنيد كه در كتاب هاي ديگر فارسي خيلي گنگ و سخت مطرح شده اند ولي در اينجا با سبكي متفاوت بيان شده اند. 
 
موفق باشيد

نویسنده سارا در تاریخ ۲۰/۰۱/۱۳۸۸ ساعت ۲۱:۰۴
سلام 
من اطلاعات کاملی درباره کاریوتایپ (چگونگی درست کردن کاریوتایپ. اصول دسته بندی کروموزوم_گروههای A.B...) میخواستم.سایت کاملی در این باره هست؟ 
ممنون 
 
پاسخ: 
 
دوست عزيز سايت هاي زيادي هست ولي شما را به كتاب Darlington كه اكثر كتابخانه هاي دانشگاهي دارند و كتاب سيتوژنتيك گياهي ، دانشگاه پيام نور ارجاع مي دهم. 
 
موفق باشيد

نویسنده ایروانی در تاریخ ۲۲/۰۱/۱۳۸۸ ساعت ۱۲:۴۷
اگر منابعی جهت بررسی مولکولی سندرم نفروتیک معرفی بفرمایید ممنون میشم. 
 
پاسخ: 
 
دوست گرامي به سايت هاي زير مراجعه نماييد و از اينترنت استفاده كنيد. 
 
http://en.wikipedia.org/wiki/Nephrotic_syndrome 
 
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18462046 
 
http://scholar.google.com/scholar?q=Nephrotic+syndrome+molecular+biology&hl=fa&lr=&start=10&sa=N 
 
موفق باشيد

نویسنده علیرضا(مهمان) در تاریخ ۱۴/۰۲/۱۳۸۸ ساعت ۱۹:۰۰
چرا در DNA باز یوراسیل وجود ندارد؟

نویسنده مهمان در تاریخ ۱۲/۰۲/۱۳۸۸ ساعت ۱۵:۲۹
salam va khaste nabashid, tozihe positive va negative supercoil va charkhsh va pichesh mikhastam,ba tashakor

نویسنده مهمان در تاریخ ۲۴/۰۱/۱۳۸۸ ساعت ۲۰:۲۶
با سلام و خسته نباشید من میخوام شما فقط یک ایده برای انجام یک آزمایش برای آزمایشگاه زیست سلولی به من بدید و یا یک کتاب در این زمینه به من معرفی کنید. قبلا ازتون خواسته بودم اما متاسفانه الان جواب رو در سایت نمی بینم. خیلی متشکرم

نویسنده مهمان در تاریخ ۲۳/۱۲/۱۳۸۷ ساعت ۰۰:۲۷
سلام 
علت لایه لایه شدن آمیلوپلاست سیب زمینی در هنگام جایگزینی ذرات نشاسته چیست؟ 
 
پاسخ: 
 
دوست گرامي سلام 
در دانه هاي نشاسته در آميلوپلاست دو نوع مولكول نشاسته وجود مي آيد: آميلوپكتين كه شاخه دار است ، و آميلوز كه فاقد شاخه است. 
اين عمل را آنزيم شاخه ساز نشاسته انجام مي دهد. 
لايه لايه شدن دانه هاي نشاسته بخاطر نظم متناوب اين دو نوع پلي ساكاريد است.  
جذب آب توسط اين مولكول ها نيز متفاوت است. زمانيكه آميلوپلاست مرطوب شود ، لايه بندي واضح تر مي گردد. زيرا ميزان حلاليت آميلوز و آميلوپكتين نيز در آب متفاوت است.  
آميلوز: محلول در آب 
آميلوپكتين: نا محلول در آب 
 
در آميلوپلاست هاي گياهان گوناگون مثل سيب زميني ، گندم ، برنج و ..... نسبت حضور اين دو مولكول متفاوت است. براي همين هم شكل و ضخامت لايه ها متفاوت بنظر مي رسد. 
 
موفق باشيد 
سوال جالبي كرديد

نویسنده مهمان در تاریخ ۰۶/۰۱/۱۳۸۸ ساعت ۰۱:۱۵
دلایل استفاده از کای مربع چیست و آيا سایتی در این مورد است با تشکر 
 
پاسخ:  
 
دوست عزيز در احتمالات روش هاي آزموني وجود دارد كه به شما مي گويد تا چه حدودي محاسبات بدست آمده از يك جمعيت فرضي نسبت به مقادير مورد انتظار انحراف دارند. اگر اين انحراف نا چيز باشد ، پاسخ را قبوب مي كنيم در غير اينصورت محاسبات و نمونه گيري بايد از نو صورت گيرد. 
 
آزمون مربع كاي نيز يكي از اين آزمون ها مي باشد. منتهي شما در اين آزمون مستقيما از داده هاي اصلي استفاده مي كنيد (مقادير مشاهده شده و مقادير مورد انتظار). بعبارتي از درصد ها و فراواني ها استفاده نمي كنيد.. 
 
دوست عزيز شما را به كتاب هاي ژنتيك راهنمايي مي كنم. اگر مشكلتان بر طرف شد كه هيچ وگرنه يك كتاب حل المسايل آمار زيستي نوشته دوست عزيزم استاد زاغيان بسيار كتاب خوبي است به شما توصيه مي كنم. از طريق سايت هم مي توانيد در خواست دهيد. 
 
موفق باشيد 
 
 

نویسنده مهمان در تاریخ ۰۷/۰۲/۱۳۸۸ ساعت ۱۱:۲۸
سلام 
شما منع درسی مناسب جهت درس بیوفیزیک می شناسید؟ 
باتشکر 
 
پاسخ: 
 
دوست گرامي به شما فقط كتاب بيوفيزيك انتشارات سنجش تكميلي را توصيه مي كنم بسيار كتاب خوبي است. 
 
موفق باشيد 

نویسنده مهمان ناخوانده در تاریخ ۲۸/۰۴/۱۳۸۸ ساعت ۱۳:۰۴
با سلام 
استاد گرامی من تقریبا 1 ماه است که شروع کردم برای امتحان کارشناسی ارشد آیا امیدی برای موفقیت من هست؟ممنون 
 
پاسخ: 
 
دوست عزیز چرا نباشه. اگر با برنامه شروع کنید ان شا الله نتیجه می گیرید.

نویسنده مهمان در تاریخ ۰۶/۰۳/۱۳۸۸ ساعت ۱۶:۴۸
ba salam dar mahsole116 jozveie janevar shenasi nist agar mishavad mesle bioshimi va seloli jozavate daneshgahi ra niz baraie in dras erae dahid va ya yek manbae farsi baraie janevar shenasi moarefi namaid  
ba tshakor  
 
پاسخ: 
 
ان شا الله. ولي سعي كنيد منابع انگليسي را دوست داشته باشيد. خود من هم از ترم دوم ليسانس سعي كردم منابع انگليسي بخوانم و اكنون نيز فقط انگليسي مطالعه مي كنم. 
 
سعي دارم فرهنگ مطالعه كتاب هاي لاتين را گسترش دهم ولي در عين حال سعي مي كنم جزوات جانورشناسي را نيز جمع آوري كنم. چون من خود به دنبال بيوسيمي و سلولي و مولكولي بوده ام اين جزوات و كتاب ها خيلي كامل است ولي ديگر رشته ها را بايد دنبال بگردم. 
 
موفق باشيد

نویسنده مهمان در تاریخ ۰۶/۰۳/۱۳۸۸ ساعت ۱۶:۳۴
سلام لطفا ادرس ایمیل خود را بنویسید 
 
پاسخ: 
 

نویسنده مهمان در تاریخ ۰۳/۰۳/۱۳۸۸ ساعت ۱۱:۲۳
سلام  
 
منظور از ائتلاف منابع ژنتیکی چیست ؟ 
 
باتشکر  
 
پاسخ: 
 
دوست گرامي سوال شما در حيطه ژنتيك جمعيت است . يك بررسي بكنم جواب شما را مي دهم. 
 
فكر مي كنم منظور هيبريد و دو رگه گيري بين موجودات باشد كه وضعيت خالص آنها را به هم بزند.

نویسنده مهمان در تاریخ ۰۷/۰۳/۱۳۸۸ ساعت ۰۹:۵۵
سلام  
من رتبه ام در گرایش سلولی 500 شده و خیلی نا امید هستم  
کمکم کنید 
 
پاسخ: 
 
اگر ميخواهيد گرايش سلولي باشيد فكر كنم بايد براي سال بعد بخوانيد. ولي اگر گرايش هاي علوم گياهي و جانوري بزنيد شايد قبول بشويد. 
 
موفق باشيد

نویسنده مهمان در تاریخ ۰۷/۰۳/۱۳۸۸ ساعت ۰۹:۵۹
باسلام  
به نظر شما کتاب مجد می تواند برای ارشد مناسب باشد؟ جهت شرکت در رشته سلولی و مولکولی  
تفاوت مجد با لودیش در چیست؟ 
واینکه جهت بیوشیمی و ژنتیک منبع مناسبی می شناسید؟ 
از اینکه در جهت راهنمایی و هدایت ما گام بر می دارید از صمیمی قلب سپاس گزارم 
 
پاسخ: 
 
دوست گرامي هر دو خوب هستند ولي ناقص مي باشند. شما بايد براي ارشد منابع گوناگون را مطالعه كنيد. چون سلولي و مولكولي خيلي گسترده است و هر منبعي وي‍ژگي هاي خاص خود را دارد. 
 
من 2 تا كتاب نوشته ام كه سعي شده است تمام منابع را پوشش دهد. 
 
موفق باشيد

نویسنده مهمان در تاریخ ۰۸/۰۲/۱۳۸۸ ساعت ۱۳:۴۸
سلام 
چرا با اينكه تجزيه پروتئينها انرژي زاست اما معمولا آنها در سيستم حياتي سلول پايدارند و تجزيه نمي شوند؟ 
چرا فنيل فتالئين در PH هاي مختلف رنگ متفاوت دارد؟ 
 
پاسخ: 
 
دوست گرامي حيات يعني همين. 
مرگ يعني رسيدن به حداقل انرژي (آنتالپي) و حداكثر بي نظمي (آنتروپي)  
 
لذا سلول براي پايدار ساختن ساختمان سه بعدي پروتئين و در نتيجه فعال نگه داشتن آنها انرژي مصرف مي كند. هر گاه انرژي مصرف نكند ، مطمئنا پروتئين ها تجزيه مي شوند. 
 
مسئوليت حفاظت از پروتئين ها را يك سري از مولكول هاي پروتئيني ديگر بر عهده دارند كه چاپرون ها يا مولكول هاي نگهبان ناميده مي شوند. چاپرون ها مولكول هاي مولتي مر (چند زير واحدي) هستند كه توانايي اتصال به ATP و هيدروليز آن را دارند. 
 
براي مباحث كامل تر به كتاب هاي سلولي و مولكولي مراجعه نماييد. 
 
سوال دوم شما مربوط به بحث شيمي مي شود كه خارج از اطلاعات اينجانب است. 
 
موفق باشيد

نویسنده دانشجوی پیام نور در تاریخ ۱۲/۰۳/۱۳۸۸ ساعت ۱۴:۲۱
سلام.استاد ببخشید اگه میشه هر چی در مورد آلکالویید ها لازمه بدونیم بگید.ممنون. 
 
پاسخ: 
 
دوست گرامي يعني چي هر چي ... واسه چي مي خواهيد؟ تحقيق داريد؟  
شايد اين اطلاعات اندازه يك كتاب باشه.... اگر مورد خاصي مورد نظرتون هست مطرح كنيد. 
 
موفق باشيد

نویسنده مهمان در تاریخ ۲۲/۰۳/۱۳۸۸ ساعت ۰۰:۰۲
با عرض سلام و عصر به خیر خدمت شما. خواستم بدانم منظور از تعیین نقشه ژنتیکی با استفاده از ژنتیک سلول های بدنی چیست؟ 
 
پاسخ: 
 
در سلول هاي جنسي با استفاده از ميزان كراسينگ اور مي توان فاصله ژن ها را اندازه گرفت. در سلول هاي غير جنسي (سوماتيك) با استفاده از روش هاي مولكولي مثل استفاده از ماركرهاي RFLP و ... مي توان نقشه ژن ها را تعيين كرد.

نویسنده مهمان در تاریخ ۱۹/۰۳/۱۳۸۸ ساعت ۰۱:۳۲
درود بر شما 
کتاب لودیش که یکی از منابع جهت ارشد مطرح می شود منظور همان لودیش و همکاران (Albert cooper Genes and Watson)است؟ (جلد آبی رنگ دارد) یا اینکه کتابی است که به تازگی وارد بازار شده است و فقط نام لودیش را دارد و دو جلدی(سبز رنگ) است؟ 
با سپاس  
 
پاسخ: 
 
دوست گرامي منظور من از كتاب لوديش < كتاب اوريجينال است. حال اگر شما به كتاب هاي اوريجينال دسترسي نداريد مي توانيد ترجمه هاي فارسي را استفاده كنيد. 
 
كتابي را من نوشتم كه بزودي چاپ مي شود بسيار كامل است و بازده آن از كتاب لوديش بيشتر است چون مباحث غير مهم را مطرح نكرده ام. خيلي از فصل هاي كتاب لوديش وقت گير است و ضرورتي ندارد. 
 
موفق باشيد

نویسنده مهمان(مهمان) در تاریخ ۲۳/۰۲/۱۳۸۸ ساعت ۱۱:۳۳
سلام لطفا" تفاوت بین لیپوزوم و ویزیکول را بیان بفرمایید . ممنون

نویسنده مهمان در تاریخ ۱۲/۰۲/۱۳۸۸ ساعت ۱۱:۰۷
سلام 
لطفا چند بیماری از لیزوزوم برای من با توضیحاتش بگذارید در اسرع وقت 
 
پاسخ: 
 
اختلالات ليزوزومي به دو دسته اكتسابي (محيطي) يا ژنتيكي تقسيم مي گردد. 
 
الف. بيماري هاي ليزوزومي اكتسابي 
 
غیر مقاوم شدن و پارگي غشاي ليزوزومي و ريخته شدن آنزيم هاي ليزوزومي به درون بافت ها موجب از بين رفتن بافت ها می گردد. عوامل گوناگونی پایداری غشای لیزوزوم را بر هم می زنند. تركيباتي مثل سيليس (بيماري سيليكوز) ، آزبست يا پشم شيشه (بيماري آزبستوز) ، نمك هاي اسيد اوريك كه حاصل متابوليسم ناقص پورين ها مي باشد (بيماري نقرس يا انواع آرتريت ها) از جمله بيماري هاي اكتسابي ليزوزومي هستند که ناشی از پارگی غشای لیزوزوم می باشند. 
 
آنزیم های لیزوزومی در بافت های ریوی باعث ترد و شکننده شدن این بافت ها شده و خاصیت ارتجاعی خود را از دست می دهند. غشای لیزوزوم در اثر ورود بعضی باکتری ها نیز مثل استرپتوکوک پاره می شود (بیماری استرپتوکوکسیس ). 
 
ب. بيماري هاي ليزوزومي با منشا ژنتيكي 
 
هر گاه آنزيم هاي هيدرولاز ليزوزومي و يا آنزيم هاي پردازش دهنده مستقر در ليزوزوم مختل شوند ، متابوليسم و يا هضم يك سري از تركيبات كامل نمي گردد و ما آن تركيب را در داخل ليزوزوم خواهيم داشت. 
اختلال در ژن هاي آنزيم هاي ليزوزومي 
 
1-بيماري پمپه يا گليكوژنز كارديومگال تيپ II 
 
در اين بيماري نقص در آنزيم آلفا- 1و4- گليكوزيداز وجود دارد و تجمع گليكوژن در ليزوزوم رخ می دهد.  
 
2-موكو پلي ساكاريدوز: سندروم هورلر و سندروم هانتر 
 
تجمع موكوپلي ساكاريد ها در اثر عدم پردازش آنها در ليزوزوم مي باشد. در اين نوع بيماري ها ، بافت هاي پيوندي بدليل سست بودن ماتريكس ، نرم و شكننده هستند. دو نوع شايع موكوپلي ساكاريدوز دو سندرم بنام هاي سندروم هورلر و سندروم هانتر است كه اولي يك بيماري اتوزومي و دومي يك بيماري وابسته به جنس مي باشد. سندروم هورلِر حاصل نقص در آنزیم α-L-یدورونیداز و سندروم هانتِر حاصل نقص در آنزیم یدورونات سولفاتاز می باشند. 
 
3-بيماري هاي گانگلوزيدوز GM1 ، تی – ساکس ، و گوشِر 
 
گانگلوزيدوز: اختلال در آنزيم هاي دخيل در گوارش گانگلوزيدها را گانگلوزیدوز می گویند. 
 
الف - آنزيم بتا-گالاكتورونيداز (E1) گالاكتوز را جدا مي كند . در اثر جدا شدن گالاكتوز ، گانگلوزيد GM1 به GM2 تبديل مي گردد. GM1 داراي 5 ريشه قند است در حاليكه GM2 داراي 4 ريشه قند است و گالاكتوز انتهايي را ندارد. در اثر نقص در آنزيم بتا-گالاكتورونيداز تركيب GM1 در ليزوزوم تجمع مي يابد (بيماري گانگلوزيدوز GM1). 
ب - آنزيم هگزوز آمينيداز (E2) قند آمينه را بر مي دارد. در اثر جدا شدن N- استيل گالاكتوز آمين گانگلوزید GM2 به GM3 تبديل مي گردد. GM2 داراي 4 ريشه قند است در حاليكه GM3 داراي 3 ريشه قند است. در اثر نقص در آنزيم هگزوز آمينيداز تركيب GM2 در ليزوزوم تجمع مي يابد (بيماري تی - ساکس و يا گانگلوزيدوز GM2). 
ج - آنزيم نورآمينيداز (E3) قند اسيد سياليك يا NANA (N استیل نورامینیک اسید – Neu5Ac) را بر مي دارد. بيماري مهمي توليد نمي كند. گالاكتوز دوم نيز توسط همان آنزيم اول جدا مي گردد. 
د - آنزيم گلوكو سربروزيداز (E4) سربروزيد را مي شكند. سربروزيد گليكوليپيدي است كه فاقد اسيد سياليك مي باشد. در اينجا چون اسيد سياليك توسط آنزيم نورآمينيداز جدا شده است توليد سربروزيدي با يك ريشه قند كه گلوكز است مي نمايد. اين آنزيم آخرين قند گانگلوزيد را نيز جدا كرده و سرآميد را رها مي سازد. 
در اثر نقص در آنزيم سربروزيداز ، تجمع سربروزيد را خواهيم داشت. (بيماري گوشِر و يا سربروزيدوز) 
 
4-بيماري نیمن - پیک يا اسفنگو ميلينوز 
 
آنزيم اسفنگوميليناز باعث جدا شدن كولين از سرآميد مي گردد. در اثر نقص در اين آنزيم تجمع اسفنگوميلين را درون ليزوزوم خواهيم داشت ، كه به يك بيماري ژنتيكي بنام نيمن- پيك منتهي مي گردد. 
 
5-بيماري سندروم سلول I 
 
بيماري هاي فوق حاصل نقص و يا كمبود در يك آنزيم ليزوزومي بودند. اما همانطور كه قبلا گفته شد تمام آنزيم هاي ليزوزومي از ديكتيوزوم ها منشا گرفته و در بخش ترانس گلژي توسط يك آنزيم ، مانوز – 6 – فسفات بر روي آنها ايجاد مي گردد. تنها اندامكي كه پروتئين هاي آن فاقد سيگنال اسيد آمينه اي است و از علامت قندي برخوردار است ، ليزوزوم مي باشد. هر پروتئيني كه داراي مانوز- 6- فسفات باشد ، از دستگاه گلژي به ليزوزوم هدايت مي گردد. 
حال اگر اين آنزيم گلژي از كار بيفتد چه رخ مي دهد؟ بر روي هيچ پروتئيني ريشه مانوز-6-فسفات ايجاد نمي شود ، در نتيجه آنزيمي به ليزوزوم هدايت نمي گردد. ليزوزوم تهي است. 
بيماري سندروم سلول I يك بيماري ليزوزومي است كه حاصل نقص در يك آنزيم واقع در خارج ليزوزوم مي باشد ، و حاصل آن ليزوزومي فاقد آنزيم بوده و درنتيجه نهايتاً بدليل ضخیم شدگی انواع سوبسترا در ليزوزوم اين اندامك مي تركد. 
 
اختلال در پروتئین های غشای ليزوزومي 
 
•بيماري شادياك – استرينبرينگ – هيگاشي 
 
این بیماری ، يك بيماري حاصل از نقص در پروتئين هاي غشاي ليزوزومي است بطوريكه غشا هاي ليزوزومي توانايي الحاق بيكديگر را پيدا كرده و نهايتاً يك ليزوزوم بزرگ ايجاد مي گردد. 

نویسنده مهمان در تاریخ ۱۹/۰۲/۱۳۸۸ ساعت ۱۰:۲۱
با سلام.من چطور میتوانم بدانم طراحان سوالات کنکور ارشد سلولی مولکولی و زنتیک چه کسانی هستند؟  
 
پاسخ: 
 
دوست عزيز چطور؟ اساتيد مختلفي سوالات را طرح مي كنند. 
 
ولي شما سعي كنيد همواره كامل ترين اطلاعات را داشته باشيد. اساتيد هر گونه كه سوال طرح كردند شما غافل گير نشويد. 
 
موفق باشيد

نویسنده دانشجوی پیام نور در تاریخ ۱۸/۰۳/۱۳۸۸ ساعت ۱۴:۳۳
با سلام.استاد من در مورد ساختار آلکالویید ها و ویژگی آنها اطلاعات میخواستم.تحقیق ندارم. سوال برای خودم پیش آمده است. 
 
پاسخ: 
 
دوست گرامي آلكالوئيد ها تركيباتي گياهي با خاصيت قليايي هستند. مولكول هاي ازت دارند. اين تركيبات در دو خانواده از گياهان بسيار مشهور هستند. 
 
يكي خانواده شقايق (Papaveraceae) كه آلكولوئيهايي همچون كدئين ، مورفين ، پاپاورين ، و ... را دارند كه بعنوان داروهاي مسكت استفاده مي شوند. به مجموعه آلكالوئيد هاي گياه خشخاش ترياك مي گويند. ترياك شامل بيش از 600 نوع آلكالوئيد گوناگون است. 
 
خانواده ديگر خانواده سيب زميني است (Solanaceae) كه آلكالوئيد هايي مثل آتروپين ، اسكوپالامين ، سولانين ، هيوسيامين ، نيكوتين ، و ... را دارند. بعضي از اينها مثل هيوسيامين و نيكوتين مخدرند و در گياهان بنگدانه و توتون يافت مي شوند. برخي از اينها مثل آتروپين بعنوان پادزهر استفاده مي شوند و بعضي نيز مثل اسكوپالامين در جنگ جهاني براي اعتراف گيري از اسيران جنگي استفاده مي شده است. حالت هيپنوتيزم به انسان دست مي دهد. 
 
براي اطلاعات بيشتر بريد در اينترنت مطلب زياد پيدا مي كنيد. 
 
موفق باشيد

نویسنده rezabionano در تاریخ ۱۸/۰۶/۱۳۸۸ ساعت ۰۵:۰۸
سلام خسته نباشید... 
استاد گرامی واقعا سایت مرتب و جذاب و برازنده ای دارید. 
من زمان کوتاهی برای تصمیم گیری راجع به سرنوشت کنکورم دارم و امید دارم از طرف شما جواب دقیقی بگیرم و برای یک سال آینده ام تصمیم گیری کنم. خواهش می کنم پدرانه راهنمایی ام کنید. پس خلاصه:  
من پسری 18 ساله ساکن کرمانشاهم. به احتمال زیاد امسال زیست شناسی(ترجیحا سلولی-مولکولی) دانشگاه رازی کرمانشاه قبول می شوم و به این رشته علاقمندم. تنها نگرانی ام راجع به آینده اقتصادی این رشته است و اگر در این مورد نامید باشم ترجیح می دهم یک سال پشت کنکور بمانم تا رشته مناسبتری انتخاب کنم. خواهشا واقع بینانه بفرمایید اگر دانشجوی ممتاز شوم یا حداقل جزو دانشجویان ممتاز و فعال این دانشگاه شوم باز هم نگرانی جدی راجع به درآمدزایی این رشته وجود دارد یا نه؟ تا چه مقطعی همچنان وضعیت اشتغال آن با وجود دانشجوی ممتاز بودن مبهم است؟ ضمنا تفاوت زیست شناسی و زیست شناسی سلولی-مولکولی در این زمینه تا چه حد محسوس است؟ من عضو سایتتان هستم مضطرب و با عجله پیگیر پاسخ مفیدتان: 
خیلی خیلی ممنون... 
 
پاسخ: 
 
دوست گرامی اولا منکه اونقدر سن ندارم که جای پ 
درتان باشم ولی جای برادر یا دوستتان قبول دارم. 
 
دوست گرامی رشته هایی تحقیقاتی مثل سلولی و مولکولی خیلی زیبا هستند ولی رشته تحقیقاتی در کشور های جهان سوم جایگاه درامدزایی ندارند. جایگاه شما نهایت در سطح استادی دانشگاه است با یکی دو ملیون درامد. 
 
اگر اینقدر درآمد برایتان مهم است به رشته دیگر فکر کنید. البته رشته های دیگر هم اشباع شده اند. فکر کنم میکربیولوژی برای ذشما بهتر باشد زیرا هم تحقیقاتی است و هم درآمدش بیشتر است. البته به شرط ادامه تحصیل 
 
در ضمن لیمیل شما ارور می داد نتوانستم جواب را میل کنم. امیدوارم به اینجا بیایید و جواب خود را بگیرید. 
 
موفق باشید

نویسنده مهمان در تاریخ ۱۳/۰۵/۱۳۸۸ ساعت ۱۷:۱۹
سلام و خسته نباشید ایا ارشد بیوشیمی در وزارت علوم و وزارت بهداشت با هم تفاوتی می کند و ایا دانشجویان بیوشیمی دارای نظام پزشکی می شوند  
 
پاسخ: 
 
دوست گرامی ظاهرا شما عشقه پزشکی دارید. نمیدونم. ولی من رشته را معرفی کردم رشته خوبی است. 
ارشد این دو وزارت خوانه تفاوت هایی را دارد. 
 
موفق باشید

نویسنده ویکتوریا در تاریخ ۱۸/۰۶/۱۳۸۸ ساعت ۰۵:۰۳
سلام من تازه کنکور دادم از اون جایی من عاشق زیست شناسی هستم برخلاف میل پدروماددرم تمام رشته های ازاد را گرایش های زیست زدم میخواستم در مورد بازار کار رشته های زیست شناسی خصوصا" در مورد میکروبیولوژی اطلاعات کسب کنم.  
 
پاسخ: 
 
دوست گرامي رشته زيست تحقيقاتي است. بايد علاقه مند باشيد. ميكروبيولوژي خوبه ولي همه اينا بايد ادامه بدهيد. 
 
موفق باشيد

نویسنده مهمان98 در تاریخ ۱۹/۰۸/۱۳۸۸ ساعت ۲۰:۵۶
سلام من دانشجوی ارشدگیاهی پیام نور هستم دکترا در چه گرایشهایی میتوانم شرکت کنم و در چه دانشگاههایی . ایا در رشته بیوشیمی میتوانم شرکت کنم و شماره ی محصول را بکویید وزبان چه منبعی را بخوانم ایا تافل ضروری هست  
 
پاسخ: 
 
دوست گرامي يا بايد تافل بدهيد و يا آزمون هاي زبان در سطح تافل دانشگاه ها را بدهيد. 
 
بله بيوشيمي مي توانيد شركت كنيد. 
 
كد 113 كتاب ها و جزوات دكتراي بيوشيمي مي باشد. 
 
موفق باشيد

نویسنده مهمان در تاریخ ۰۶/۰۶/۱۳۸۹ ساعت ۲۱:۴۷
سلام استاد سوالم این است که کانال ولتاژی سدیم که یون را هیدراته عبورمی دهد درحالی که به دلیل اسید امینه های اسیدی مولکول اب از یون جدا می شود بالاخره چگونه سدیم راعبورخواهد داد و این که درعملکرد ترابرها که بااتصال سوبسترا اشباع می شود اینجا سوبسترا چه موادی را شامل می شود. 
 
پاسخ: 
 
دوست عزیزکانال ولتاژی سدیم یون را بهمراه آب عبور داده در حالیکه کانال لیگاندی سدیم دهیدراته عبور می دهد. اسیدآمینه ابدوست داخل اتفاقا باعث عبور بهتر می شوند. 
 
سوبسترا همان ترکیبی است که قرار است عبور کند. مثلا در ارتباط با ورود پیرووات به میتوکندری ترابر آنتی پورتر پیرووات/OH پیروات را وارد و OH را خارج می کند. 
 
موفق باشید

نویسنده مهمان در تاریخ ۱۸/۰۷/۱۳۸۸ ساعت ۱۲:۵۶
سلام 
وقتی میگیم غشای میتوکندری دو لایه است یعنی هر لایه اون دو لایه چربی وپروتیین داره ؟یا اینکه منظور دو لایه چربیه؟ 
 
پاسخ: 
 
دوست عزیز هر لایه دولایه چربی داره که بین این دو غشا فضای بین غشایی وجود دارد. 
 
موفق باشید

نویسنده شیوا در تاریخ ۱۸/۰۱/۱۳۸۹ ساعت ۱۴:۲۹
با سلام 
ایا مرزیگوت ها همیشه میتوانند چهش هایی که در یک ژن باکتریایی اتفاق می افتد ان ها را جبران نمایند؟ 
لطفا کمی توضیح بدید 
ممنون 
 
پاسخ: 
 
دوست گرامی من اطلاع دقیقی ندارم از همکار ژنتیک خود بپرسم اطلاع خوام داد. 
 
موفق باشید

نویسنده مهمان100 در تاریخ ۲۴/۰۸/۱۳۸۸ ساعت ۰۹:۴۳
سلام من ارشد گیاهی میخوانم در وزارت بهداشت دکترا بیوشیمی یا نانو فناوری پزشکی میتوانم شرکت کنم و اسم کتابهای ان را و مولفین انها را بگویید و کتاب زبان هم معرفی کنید و اسم دانشگاههایی در وزارت علوم رشته بیوشیمی دارند بگویید ایا منبع زبان وزارت بهداشت و علوم فرق دارد کتاب معرفی کنید ومنابع رشته بیوشیمی علوم بهداشت یکسان هست نام کتاب بگویید و منابع تستی را هم 
 
پاسخ: 
 
دوست گرامی کتاب های زیادی باید بخونید. 
منابع و جزوات دکترای بیوشیمی را بصورت یک دی وی دی آماده کرده ایم که شما می توانید از صفحات آن پرینت گرفته و مطالعه کنید. ده ها جزوه مربوط به دانشگاه های تهران و تربیت مدرس که دکترای بیوشیمی را دارند و از همه جا معتبر تر هستند بر روی این دی وی دی آماده شده است. برای زبان نیز مجموعه زبان آمادگی تافل (کد 108) را باید مطالعه کنید. 
زبان 504 واژه ضروی برای تافل و نیز تافل لانگمن مفید هستند. 
 
پیشنهاد می کنم محصولات 113(دکترای بیوشیمی) و 108 (زبان) را تهیه کنید.

نویسنده مهمانGUEST در تاریخ ۱۰/۰۵/۱۳۸۸ ساعت ۱۴:۲۱
سلام لطفا در مورد رشته بیوشیمی توضیح دهید و اینکه در اینده چه کاره می شوند خیلی ممنون

نویسنده مهمان98GUEST در تاریخ ۱۴/۰۹/۱۳۸۸ ساعت ۰۱:۵۳
سلام فرق بسته25000و 70000در دکترا بیوشیمی چیست و کد 100چیست گدام را بخرم

نویسنده نداGUEST در تاریخ ۱۳/۰۹/۱۳۸۸ ساعت ۱۷:۲۴
سلام.خسته نباشيد.من علت علمي بازوبسته شدن روزنه هاي گياهان روميخواستم.اگه راهنماييم كنيد ممنون ميشم.باتشكر

نویسنده مهمان در تاریخ ۱۷/۰۴/۱۳۸۹ ساعت ۱۷:۵۱
من در حال حاضر مشغول انجام پایان نامه در رشته ژنتیک پزشکی هستم و خیلی هم دوست دارم در امتحان دکترا شرکت کنم. ولی مشکلی که دارم این است که قابت در ژنتیک بالاست و از طرفی 50پزشکان درصد سهمیه دارند و اینکه هیءت علمی شدن و داشتن کار بعد از دکترا محدود می باشدوبرای شرکت در این رشته دچار تردید شده ام. میخواستم نظر شما را در ارتباط با مهندسی بافت یا پروتئومیکس یا بیوتکنولوژی بپرسم پیشاپیش از توجه شما متشکرم. 
 
پاسخ: 
 
سلام دوست گرامی 
 
شما می توانید بیوتکنولوژی پزشکی یا دارویی شرکت کنید. 
ایمونولوژی و هماتولوژی نیز بازار کار خوبی دارند. 
 
موفق باشید 

نویسنده مهمان(مهمان) در تاریخ ۱۸/۱۱/۱۳۸۸ ساعت ۱۶:۰۱
ليزوزيم يك اندامك است يا يك انزيم؟  
فرق انتقال فعال اوليه و ثانويه چيست؟  
انتقال uniportدر جهت شيب غلظت است؟

نویسنده مهمان100 در تاریخ ۲۵/۰۸/۱۳۸۸ ساعت ۱۶:۴۵
سلام من ارشد گیاهی میخوانم ایا دکترا در چند رشته ی بیوشیمی و میکروب شناسی و نانو فناوری پزشکی می توانم شرکت کنم خواهش میکنم کتابهای اینها را یکی یکی معرفی کنید اگر غبر از منابع شما هستند 
 
پاسخ: 
 
دوست گرامی دکترای بیوشیمی ، بیوتکنولوژی پزشکی ، فاماکوگنوزی ، و نانوتکنولوژی می تونید شرکت کنید. 
 
منابع زیاد است در سایت وزارت بهداشت بروید ، وجود دارد. 
 
 
http://www.sanjeshp.ir 
 
موفق باشید

نویسنده shiva در تاریخ ۲۵/۰۸/۱۳۸۸ ساعت ۱۶:۴۷
ba salam  
chera dar rang amiziye gram bakteriye gram mosbat be range banafsh daramde vali bakteriye gram manfy be range suraty ellatesh fagat vujude pardeye biruny dar gram manfyhast? 
ba tashakor

نویسنده مهمان در تاریخ ۳۰/۰۸/۱۳۸۸ ساعت ۱۲:۰۷
برای درس ژنتیک چه منبعی را پیشنهاد می کنید؟

نویسنده اميرحسين جمالي در تاریخ ۱۸/۰۷/۱۳۸۸ ساعت ۱۳:۰۸
با عرض سلام سوالي داشتم در مورد اينكه چرا DNA مستقيما به پروتئين تبديل نمي شود و نيازمند واسطه اي بنام RNA مي باشد ؟ لطفا پاسخي كامل را در اختيار من قرار دهيد و يا منبعي كه بتوانم از آن استفاده كنم.

نویسنده سهیلا در تاریخ ۱۸/۰۷/۱۳۸۸ ساعت ۱۳:۰۳
سلام با عرض خسته نباشی 
سوال من درمورد محلول سازی ژنتیک چگونه انجام میشود  
سایت یا کتابی مدنظر شما معرفی کنید 
 
پاسخ: 
 
دوسع گرامی من دقیقا منظور شما را درک نکردم. مواد آزمایشگاهی؟؟؟ 
 
به شما توصیه می کنم کد 101 که مجموعه کتابهای اوریجینال بیولوژی مولکولی است را تهیه نمایید. 
 
تعدادی کتاب تکنیکی در این دی وی دی موجود است. 
 
موفق باشید 
 
 
سرفرازباشید

نویسنده موجGUEST در تاریخ ۰۳/۰۹/۱۳۸۸ ساعت ۰۹:۰۷
سلام حالتون چطوره ؟ چرا سایتتون اینقدر فعالیتش کم شده ؟مگه برای دفتر ایران بیولوژی همگار نگرفتین پس چرا غیر فعالن ؟ما بچه های زیست همیشه از مطالب خوبتون استفاده میکردیم ولی مدتیه که کم پیدا شدین ودیر به دیر مطالبتون رو به روز میکنین استاد ما با شما دلگرمیم پس همچنان راهتون رو اون طور که باید ادامه بدید  
 
دوستدار شما : موج

نویسنده بهنام .دانشجوی ا در تاریخ ۰۳/۰۹/۱۳۸۸ ساعت ۲۰:۰۷
سلام استاد خسته نباشید  
توکسین باکتری سراشیا یک اثر سیتولیزینی دارد .یک توکسین پور ساز است. با ایجاد پور تعادل اسمزی را بهم میزند و خروج پتاسیم از سلول داریم و در این بین تخلیه ATP 
هم داریم در منابع ذکر شده این تخلیه ربطی به عدم تعادل اسمزی ندارد . علت این تخلیه چیست؟؟ ممنون . بهنام . اراک



تابلو اعلانات
banneradflash.gif
نظر سنجي
جهت ساخت i DNA‌ كداميك از كمپلكس هاي زير ضرورت دارد؟
  
كداميك از فسفوليپيد هاي غشا بار منفي دارد؟
  
جهت همانندسازي ژنوم اصلي باكتري و پلاسميد به ترتيب كداميك از DNA پليمراز ها نقش دارند؟
  
در کدامیک از انواع پیرایش -Splicing- اینترون به شکل کمند جدا نمی گردد؟ (با توجه به کتاب اینجانب)
  
پاسخگویی به کدام درس در آزمون کارشناسی ارشد برای شما سخت تر است؟
  

------------------------------

با ثبت نام و نشانی پست الکترونیکی خود در کادرهای زیر بطور هفتگی از آخرین بروزرسانی پایگاه زیست شناسی ایران مطلع خواهید شد.





Powered by WebGozar